Физическое состояние - поверхность
Cтраница 3
Вторичные ВВ обнаруживают, как правило, более сильную и сложную зависимость давления срыва от газопроницаемости. Установленные особенности в поведении исследованных систем обусловлены различиями в механизме их горения и прежде всего в физическом состоянии поверхности горения. [31]
Эти факторы во многом зависят от качества поверхностного слоя, получаемого на финишных операциях, поскольку как усталостная прочность, так и износостойкость определяется качеством тончайшего наружного слоя и прилегающих к нему поверхностных слоев. Однако, как отмечает П. И. Ящерицын, в промышленности до сих пор вопросам точности уделяется внимания больше, чем физическому состоянию поверхности. [32]
Здесь Ne - скорость испарения атомов в см - с 1; Ре - выраженное в Па равновесное давление пара испаряемого вещества в условиях насыщения при температуре Т М - молекулярная масса частиц пара. Преодолев промежуточную среду, атомы пара конденсируются на подложке в виде тонкой пленки. Скорость конденсации или осаждения атомов пара зависит от взаимного расположения испарителя и подложки, а также от коэффициента конденсации при данном физическом состоянии поверхности. [33]
Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция - весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [34]
Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция - весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [35]
Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция - весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [36]
Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция - весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [37]
 |
Зависимость между активностью катализатора и количеством и природой добавок ( по Гроссе, Моррелто и Мэттоксу. [38] |
Авторы указывают, что еще более активными катализаторами являются смешанные катализаторы, содержащие 2 - 3 или даже большее число окислов металлов, обладающих дегидрирующим действием и отложенных на носителе. Зависимость между активностью и количеством и природой различных добавок очень сложная. Отношение общего числа молей дегидрирующих окислов к 100 молям окиси алюминия было во всех этих опытах постоянным. Из этой диаграммы видно только, что при всех условиях тройной катализатор, состоящий из окислов молибдена, хрома и ванадия, отложенных на окиси алюминия, обладает большей активностью, чем все остальные изученные простые или двойные катализаторы. Авторы особо подчеркивают, что главное влияние на активность катализатора оказывает не столько его состав, сколько метод его приготовления, а следовательно, физическое состояние поверхности катализатора. [39]
Интересно отметить одно наблюдавшееся в многочисленных случаях явление, связанное с образованием отложений. На месте, где произошло отслоение нагара, в течение начального периода новые отложения накапливаются весьма медленно. Эти испытания убедительно показали, что на поверхности, где уже имеется толстое отложение, новые отложения свинцовых солей образуются значительно быстрее, чем на тонких отложениях, покрывающих участки с отслоившимся нагаром. Детальное изучение отложений показало, что после достижения определенной толщины отложения его поверхность находится на протяжении части рабочего цикла двигателя в расплавленном или спеченном состоянии, в то время как тонкие отложения остаются в порошкообразном состоянии. Это различие состояния поверхности вызывается повышением температуры поверхности толстых отложений и сравнительно низкими точками плавления галогенидов свинца. Расплавленная или спеченная поверхность, невидимому, легче захватывает новые отлагающиеся материалы, чем порошкообразные тонкие отложения. Эти опыты показали, что физическое состояние поверхности отложения играет весьма важную роль и практически определяет скорость образования новых отложений на ней. [40]
Страницы: 1 2 3