Cтраница 1
Образующийся винилацетат применяют в качестве мономера при производстве высокомолекулярных соединений. [1]
Образующийся винилацетат уносится со свободным ацетиленом в конденсатор, где сконденсированный винилацетат отделяется, а ацетилен возвращается в реактор. [2]
Образующийся винилацетат применяют в качестве мономера при производстве высокомолекулярных соединений. [3]
Для увеличения выхода необходимо быстрое выведение образующегося винилацетата из сферы реакции, что может быть достигнуто быстрым пропусканием избытка ацетилена через реакционную среду. При этом ацетилен увлекает с собой винилацетат, - как-только он образуется. При более длительном соприкосновении с уксусной кислотой реакция идет в сторону образования этилиден-диацетата. [4]
Для увеличения выхода необходимо быстрое выведение образующегося винилацетата из сферы реакции, что может быть достигнуто быстрым пропусканием избытка ацетилена через реакционную среду. При этом ацетилен увлекает с собой винилацетат, - как только он образуется. При более длительном соприкосновении с уксусной кислотой реакция идет в сторону образования этилиден-диацетата. [5]
Повышение температуры также вызывает усиленное образование ацетальдегида вследствие ускорения гидролиза образующегося винилацетата. Оптимальная область температур для промышленного осуществления процесса лежит в пределах 100 - 130 С. [6]
Жидкофазный процесс производства винилацетата осуществляют, пропуская с большой скоростью избыток ацетилена через реактор, в котором находится смесь ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержащая диспергированные ртутные соли. Образующийся винилацетат, удаляемый током ацетилена, вместе с другими летучими веществами конденсируется в холодильнике, а ацетилен, проходя сушильные агрегаты, возвращается в реактор. [7]
Жидкофазный процесс производства винилацетата осуществляют, пропуская с большой скоростью избыток ацетилена через стальной реактор из нержавеющей стали, в котором находится смесь ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержащая диспергированные ртутные соли. Образующийся винилацетат, удаляемый током ацетилена, вместе с другими летучими веществами конденсируется в холодильнике, а ацетилен, проходя сушильные агрегаты, возвращается в реактор. Когда скорость связывания ацетилена падает ниже определенного предела, реакцию прерывают и перезаряжают реактор. Последний содержит отработанный катализатор, а также этили-дендиацетат, уксусную кислоту и уксусный ангидрид. Неорганический остаток отфильтровывают и жидкость фракционируют. [8]
При избытке кислоты и недостатке ацетилена уксусная кислота превращается в ацетон с образованием воды и углекислоты. Далее реакции ацетилена с водой приводят к образованию ацетальдегида и кретонового альдегида. Здесь следует заметить, что присутствие всех этих карбонильных соединений в винилацетате отрицательно сказывается на его полимеризации. Наконец, последовательная реакция уксусной кислоты с образующимся винилацетатом приводит к образованию этилидендиацетата. [9]