Активированное состояние

Cтраница 1

Изменение потенциальной энергии в течении реакции X YZ. [1]

Активированное состояние в этом случае то же самое, что и для реакции между X и YZ, так что при этом должен пересекаться тот же самый барьер. [2]

Активированное состояние для системы четырех частиц, так же как и для случая трех частиц, представляет собой положение равновесия, так как при этом потенциальная энергия имеет наименьшее значение по отношению ко всем степеням свободы, за исключением степени свободы, соответствующей реакционному пути, по отношению к которому энергия является максимальной. Поэтому для вычисления частот колебаний в активированном состоянии можно применить теорию малых колебаний, причем значения Ьц получаются способом, описанным на стр. [3]

Активированное состояние, вероятно, имеет плоскую конфигурацию, симметричную относительно плоскости LM ( см. рис. 32, стр. Отсюда следует, что для определения конфигурации достаточно знать три междуатомных расстояния. [4]

Механизм инверсии в обменной реакции между атомом водорода и метаном. [5]

Активированное состояние соответствует моменту, когда атомы Н и Н0 находятся на одинаковых расстояниях от атома углерода, а три других атома водорода находятся в одной плоскости с ним. [6]

Активированное состояние реакций изомеризации или разложения циклических молекул образуется обычно с выигрышем энтропии. [7]

Активированному состоянию отвечает вершина энергетического барьера на пути реакции ( [1], стр. [8]

Разным активированным состояниям в общем случае соответствует разное расположение атомов в молекуле. Однако в практических расчетах геометрия активированной молекулы ( длины связей и углы между ними) полагается либо вообще не зависящей от энергии, вращательного момента и других переменных, характеризующих внутримолекулярное состояние, либо зависящей от относительно небольшого числа таких переменных. Здесь мы ограничимся рассмотрением двух предельных структур активированной молекулы, которым соответствуют модели так называемых жестких ( компактных) и разрыхленных активированных комплексов. [9]

Поэтому активированное состояние может быть пространственно-локализованным, если микроскопические области структуры или комплексы - носители активированного состояния отделены друг от друга невозмущенными областями, размеры которых не уступают размерам этих областей или комплексов. В противном случае оно представляет собой пространственно-однородное состояние. Пространственно-однородное состояние является обычно предельным состоянием в тах называемой доменной структуре, для которой характерно наличие однородных по свойствам, но различных по качеству макроскопических, активированных областей. [10]

Поскольку активированное состояние гемолитической диссоциации мало чем отличается от конечного, то стабильность образующихся свободных радикалов одновременно означает относительно большую скорость диссоциации и протекание реакции с заметной скоростью и при относительно низких температурах. [11]

Энергетические соотношения при образовании соляной. [12]

Из активированного состояния система может перейти в конечное состояние 2НС1, которому соответствует энергия 116 ккал. Во время перехода выделится обратно 57 ккал подведенной энергии активации и 44 ккал - в виде теплоты. Необходимо отметить, что в действительности такой процесс протекает гораздо сложнее, чем кажется на первый взгляд, однако приведенная схема ясно показывает, почему переход в более стабильное состояние не происходит самопроизвольно. Ведь для этого следует подвести из какого-либо внешнего источника энергию активации. [13]

Гипотеза активированного состояния принадлежит Аррениусу, предвосхитившего универсальность активированных процессов. [14]

Описание активированного состояния молекулы и записи статистических функций в работах различных авторов несколько различается. В качестве примера можно рассмотреть случай, когда вращательная степень свободы ограничена в жидком и не ограничена в газообразном состоянии. [15]

Страницы: 1 2 3 4