Cтраница 1
Исследования пиролиза винилбензоата Гудингсом [104] показали, что это соединение при 280 С быстро разлагается. В продуктах распада обнаруживают бензойную кислоту, бензойный ангидрид, диеновые соединения, ацетальдегид и ряд других соединений. [1]
При полимеризации винилбензоата, инициированной перекисью бензоила и динитрилом азоизомасляной кислоты, в массе и в растворителях ( бензоле, циклогексане, метилэтилкетоне и СНС13) при 79 6 С процесс идет с постоянной скоростью, пропорциональной произведению квадратного корня из концентрации инициатора на концентрацию винилбензоата. [2]
Исследовано ингибирование полимеризации винилбензоата мономером. [3]
С увеличением длительности полимеризации винилбензоата возрастает разница значений средней степени полимеризации ( Р) поливинилбензоата и поливинилового спирта, полученного гидролизом этого полиэфира. [4]
Предполагают, что процесс полимеризации винилбензоата сопровождается образованием длинных боковых ответвлений вследствие передачи цепи через полимер. [5]
Могут быть использованы поли-грег-бутилметакрилат, поли-грег-бутил-п - винилбензоат, поли-грег-бутил-п - изопропенилфенилгидр-оксиацетат; вместо соли иодония - другие ониевые соли ( см. раздел III. Систему можно использовать как электронорезист ( см. гл. [6]
Леебрик и др. [314] получили полимеры три-н-бутил-ге - винилбензоата, а Котон и Киселева [234] - полимеры соли трифенялолова с тг-винилбен-зойной кислотой и показали, что при 250 С они начинают заметно разлагаться. [7]
Изотерма поверхностного давления для сополимера с соотношением винилацетата к винилбензоату 2 6: 1 в области больших значений удельной поверхности аналогична изотерме поливинилацетата, а в области низких значений удельной поверхности - изотерме поливинил-бензоата. Как видно из данных рис. 346, давление круто возрастает до величины 56 дин / см, когда внезапно происходит слипание. Если сравнить каждый участок - изотермы сополимера с соответствующим участком изотерм гомо-полимеров, то оказывается, что упаковка молекул в сополимере более совершенна. Величины области экстраполяции в случае сополимера для двух отрезков кривой равны 22 и 5 А2 / мономерное звено, что меньше, чем эти значения для обоих гомополимеров: 27 и 9 Л2 / мономернов звено. [8]
Таким путем можно объяснить наличие в продуктах термодеструкции терефталевой кислоты, винилбензоата, ацетилена, кетонов, окиси углерода, ангидридов и ацетальдегида. Результаты пиролиза соединений типа XI показали, что при термообработке происходит также обмен сложноэфирных групп, которым можно объяснить присутствие в продуктах реакции термодеструкции полиэтилентерефталата следов циклического тримера. [9]
Винилиденцианид использовался как один из мономеров при сополимеризации с бутадиеном [253], винилбензоатом [254] и такими диеновыми углеводородами, как изопрен [255], пипери-лен [255], 2-метил - 1 3-пентадиен [255] и другие. [10]
Для полимеризации аллилацетата, инициированной перекисью бензоила [120], характерны особенности, аналогичные наблюдавшимся в случае винилбензоата. [11]
Основными продуктами термодеструкции полиэтилентерефталата являются углекислота, ацетальдегид и терефталевая кислота; наряду с ними в меньших количествах обнаруживаются ангидриды, бензойная кислота, и-ацетилбензойная кислота, ацетофенон, винилбензоат, неохарактеризованные продукты, содержащие кетогруппы, вода, метан, этилен и ацетилен. [12]
Сополимер винил-ацетата с бутилакрилатом дает эластичные лаки с небольшим отлипом; стирол повышает твердость и улучшает эластические свойства полиакрилатов; винилизобутиловый эфир придает эластичность, адгезию и очень большую клейкость; винилбензоат повышает температуру размягчения и улучшает механические свойства. Тройные сополимеры имеют прекрасный блеск, очень высокую твердость и водостойкость. В эти композиции могут входить: винилхлорид, акрилонитрил, а также вышеперечисленные мономеры. [13]
При исследовании деструкции бензилбензоата ( 300 С) обнаружены аналогичные с продуктами распада ПЭТФ продукты: бензойная кислота, бензальдегид, моноксид и диоксид углерода; при деструкции этиленгликольбензоата при 282 - 323 С [234] и 340 - 475 С [263] найдены бензойная кислота, винилбензоат, ацетальдегид, моноксид углерода. [14]
При полимеризации винилбензоата, инициированной перекисью бензоила и динитрилом азоизомасляной кислоты, в массе и в растворителях ( бензоле, циклогексане, метилэтилкетоне и СНС13) при 79 6 С процесс идет с постоянной скоростью, пропорциональной произведению квадратного корня из концентрации инициатора на концентрацию винилбензоата. [15]