Cтраница 1
Молекулярное состояние вещества характерно для земной атмосферы и гидросферы. Каменное тело Земли - литосфера - построена в основной своей массе по принципу накопления бесконечных ионных структур, не способных к индивидуализации в молекулы. Возникнув и развиваясь в молекулярной среде - атмосфере и гидросфере, - органическое вещество имеет молекулярное строение. [1]
![]() |
Кривые кинетики испарения веществ.| Различные случаи зависимости коэффициента а от скорости конденсации пара на поверхности испарения. [2] |
Отличие коэффициента а от единицы объясняется тогда специфическими свойствами конденсированной фазы и молекул пара: например, различное молекулярное состояние вещества в паре и в конденсате, сложная структура молекул в паре и др. Все эти факторы уменьшают коэффициент испарения. [3]
Рассматривая изменение энтропии в различных процессах, можно заметить, что ее увеличение всегда сопровождается ростом хаотичности молекулярного состояния вещества. То же самое происходит при нагревании и расширении веществ, когда либо возрастает энергия теплового движения частиц, либо увеличивается пространство, на которое могут распространяться хаотически движущиеся молекулы. В этих случаях, как показывают уравнения (4.8) и (4.10), энтропия тоже увеличивается. [4]
Схема, расположенная слева, подчеркивает, что молекулярный энергетический уровень ниже исходных атомных уровней, а значит, молекулярное состояние вещества более устойчиво, чем атомное. [5]
Система устойчива, если размеры частичек распределенного вещества меньше 1 ммк. Такая величина частичек характеризует молекулярное состояние вещества. [6]
Отличие от 1 обусловлено кристаллическим полем, но именно этим обусловлена и энергия сублимации кристалла. Поэтому приведенная константа Маделунга и отношение энергий связи атомов в кристаллическом и молекулярных состояниях вещества должны быть близки друг к другу. [7]
Аналогичное положение наблюдается при изучении закономерностей необратимых процессов. Необратимые физические и химические процессы изучаются методами статистической физики и кинетической теории применительно к конкретным молекулярным состояниям веществ. Полученные соотношения носят приближенный характер и имеют ограниченное применение, хотя результат может быть получен в численном виде. [8]
При рассмотрении общего эффекта ускорения реакции при гомогенном катализе в растворах следует отметить большую роль неорганических электролитов: кислот, оснований и солей, а также недиссоциирующих органических веществ и продуктов диссоциации органических веществ. При выяснении механизма ускоряющего влияния неорганических и органических добавок на превращения в гомогенных растворах важно знать, ионным или молекулярным состоянием вещества вызван их специфический эффект и способ, которым осуществляется ускоряющее действие в различных каталитических реакциях. [9]
![]() |
Типичный рентгеновский спектр молибденового анода. [10] |
Линейчатый рентгеновский спектр характеризует вещество анода в такой же степени, в какой оптический спектр испускания характерен для газообразного состояния любого вещества. Каждый элемент дает только присущий ему рентгеновский спектр независимо от того, находится этот элемент в виде простого вещества или входит в состав сложного химического соединения. Этим рентгеновские спектры существенно отличаются от оптических, состав которых различен для атомарного и молекулярного состояния вещества. [11]
Однако перед тем как приступить к решению основной задачи, нам необходимы еще некоторые данные по чисто ионным инкрементам атомов. В § 3 при рассмотрении систематики ковалентных рефракций были приведены значения рефракций элементов отдельно для нормального ковалентного ( табл. 12) и кристаллического ( табл. 15) состояний, поскольку условия геометрического существования вещества в виде изолированных молекул и каркасных структур различны. В § 4 для ионного состояния приводили значения рефракций только свободных и кристаллических ионов, оставив без внимания случай нормальных молекул, поскольку априори ясна бессмысленность применения ионного подхода к молекулярному состоянию вещества. [12]