Cтраница 1
Андреадес и Захнов [4] разработали систему ацетони-трил - цианид тетраэтиламмония. [1]
Андреадес [40] для ( CF3) 2CFH дает К 10 - 20; можно полагать, что AT / CF сн будот еще меньше. [2]
В условиях анодного цианирования при относительно высоких потенциалах реакция часто имеет высокий материальный выход, но низкий выход по току. Вероятно, цианид-ион ( и его сопряженные основания, возникающие в результате установления равновесия между цианид-ионами и протонным растворителем) разряжаются вместе с органическим субстратом, давая циано-радикал, который не входит в органические продукты, а, как найдено Андреадесом и Захновом [4], атакует цианид-ион, образуя анион-радикал дициана, или димеризуется в дициан. [3]