Стекловидное состояние

Cтраница 2

Так, во всех стекловидных состояниях длинные нитеобразные молекулы как бы заморожены. Температурное движение здесь недостаточно, чтобы преодолеть препятствия, противодействующие конфигурационным изменениям молекул: следовательно, в стекловидном состоянии микроброуновское движение отсутствует. При очень низких температурах это относится также ко всем движениям боковых групп и коротких частей главной цепи. [16]

Большинство минералов шлака в стекловидном состоянии проявляет вяжущие свойства, тогда как в кристаллическом состоянии, как показано выше, этим свойством обладают лишь некоторые из них. Так, стекловидные окерманит и геленит гидратируются даже в чистой воде с образованием соответственно гидросиликатов кальция типа CSH ( B) и гидрогеленита. С повышением температуры интенсивность гидратации минералов в стекловидном состоянии возрастает, а среди продуктов твердения появляются гидрогранаты. [17]

Некоторые шлаки застывают в стекловидном состоянии. Расплав таких шлаков при снижении температуры застывает в высоковязком состоянии без образования кристаллической решетки. Стекловидное состояние шлака образуется тогда, когда понижение температуры расплава происходит значительно быстрее, чем это необходимо для протекания процесса кристаллизации, что связано е химико-минералогическим составом шлака. [18]

Для большинства полимеров уже в стекловидном состоянии наблюдаются явления релаксации. При этом имеется в виду так называемая вторичная дисперсионная область ( рис. 9), которая б удет рассмотрена в дальнейшем ( стр. Во вторичных дисперсионных областях модуль сдвига несколько уменьшается, у полимера же частично уменьшается и хрупкость. [19]

Технология состоит в переводе РАО в стекловидное состояние ( путем заливания жидким стеклом), смешении с цементом или в заключении остеклованной массы в коррозионностойкие контейнеры, которые способны выдержать большое внешнее давление. После этого их сбрасывают на большие глубины. [20]

Стекло не является переохлажденной жидкостью; стекловидное состояние является четвертым состоянием вещества, промежуточным между кристаллическим и жидким, так как взаимное расположение частиц в стекле то же, что в жидкости, а способность к изменению этого расположения та же, что в кристаллическом состоянии. [21]

Шлак № 1, превращенный в стекловидное состояние в результате плавления с последующим резким охлаждением в воде, при гидратации совместно с активизаторами проявляет вяжущие свойства в той же закономерности, что и геленитовое стекло. [23]

Еще задолго до исследования превращения из стекловидного состояния в резиноэластичное измерениями модуля сдвига стремились объяснить процессы превращения с помощью различных технологических методов. [24]

Значительное изменение плотности селена при переходе из стекловидного состояния в кристаллическое ( от 4 2 до 4 8 г / см3) также вызывает нарушение однородности материала, что не может не сказаться на его свойствах. [25]

Кривые ползучести транспозиционной модели при различных постоянных напряжениях как функция времени. [26]

Об отклонениях от линейных упруговязких свойств в стекловидном состоянии в настоящее время имеется еще очень мало экспериментального материала, поэтому теория не может считаться достаточно проверенной. [27]

Способность различных жидкостей ( расплавов) превращаться в стекловидное состояние различна. Одни жидкости при быстром охлаждении превращаются в стекловидное состояние довольно легко. В частности, к таким жидкостям относятся расплавы силикатов. Другие для превращения в стекло требуют создания специальных условий, некоторые же превратить в стекловидное состояние чрезвычайно трудно и даже невозможно. [28]

Наряду с классическими стеклообразователями на оксидной основе в стекловидное состояние могут переходить также элементы ( в том числе даже металлы) и щелочные галогениды. Существенную роль при этом играет степень чистоты, которая определяет образование зародышей, а вместе с этим развитие стекловидной структуры. Чистые вещества, особенно при конденсации, проявляют хорошо выраженную склонность к кристаллизации; примеси же часто способствуют возникновению аморфной структуры. [29]

Изменения теплоемкости при температуре полиморфных превращений. [30]

Страницы: 1 2 3 4