Винилгидрохинон

Cтраница 1

Винилгидрохинон представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, темп. [1]

Полимеризация винилгидрохинона происходит при температуре выше температуры его плавления. [2]

При сополимеризации а-метилстирола с винилгидрохиноном 277 ] получен полимер, пригодный в качестве полупродукта для изготовления катионообменных смол. [3]

Эзрин и Кассиди [945, 946] получили сополимер винилпиридина с винилгидрохиноном и исследовали его ионообменные свойства. [4]

Некоторые иониты со специальными функциональными, группами и области их применения. [5]

Их получают из таких мономеров, как, например, винилгидрохинон; ковалентно-связанные редокс-компоненты обладают способностью обмениваться с окружающей средой электронами и протонами. [6]

В [141, 147] данная методика использована для определения редокс-потенциалов полимеров и сополимеров винилгидрохинона. Установлено, что кажущийся стандартный потенциал зависит от степени восстановления и не зависит от молекулярного веса при больших значениях последнего. [7]

В результате последующего гидролиза этих сополимеров образуются продукты, содержащие звенья винилгидрохинона. [8]

Впервые использование электронообменных, или окислительно-восстановительных, смол было предложено Кассиди97, который изготовил полимер винилгидрохинона, способный окисляться и восстанавливаться. [9]

Можно также получить смолы, способные к окислительно-восстановительным процессам ( редокссмолы), например, при сополимеризации дибензоата или диацетата винилгидрохинона со стиролом или со смесью стирола и дивинилбензола. [10]

Подобно редокситам поликонденсационного и полимеризационного типа, эти полимеры в качестве активных групп могут содержать гидрохинон, пирогаллол, пирокатехин, антрахинон, метил-гидрохинон, винилгидрохинон и иные редокс-агенты. [11]

Получавшийся вин и л гидрохинон сублимировался по мере образования вместе с некоторым количеством непрореагировавшей кислоты. Затем винилгидрохинон запаивали под пониженным давлением в стеклянную ампулу и нагревали до 125 в течение многих часов без катализатора. [12]

Описаны сополимеры, содержащие три и более компонентов. Так, Латтингер и Кессиди [335] изучали свойства сополимеров дибензоата винилгидрохинона, а-метилстирола и дивинилбен-зола, а также сопелимер, состоящий из указанных выше компонентов с винилпиридином. [13]

Свойства нек-рых синтетических редокс-ионитов.| Свойства нек-рых медных редокс-ионитов на основе ионитовых носителей. [14]

Наиболее химстойкий и реакционноспособный редокс-ионит получают из 4-пирогаллолкарбоновой к-ты, а также из винилгидрохинонов. В последнем случае полимер выдерживают в дихлорэтане, обрабатывают хлор-сульфонопой или конц. [15]

Страницы: 1 2