Колебательное состояние - молекула
Cтраница 3
Этот диапазон соответствует реальным концентрациям многих органических примесей природных вод. Колебательные состояния молекул воды, ответственные за комбинационное рассеяние, имеют время релаксации 10 1 с, поэтому сигнал КР линейно связан с интенсивностью возбуждающего излучения в очень широких пределах. При перестройке длины волны излучения для оптимального возбуждения флуоресцирующей примеси благодаря фиксированному сдвигу линии КР относительно линии возбуждающего излучения нормировка на сигнал КР может осуществляться в широком спектральном диапазоне. [31]
Поглощение излучения с такими длинами волн вызывает главным образом изменение колебательного состояния молекулы. [32]
Колебательное движение атомов внутри молекулы практически всегда квантуется, так что колебательное состояние молекулы определяется соответствующими квантовыми числами. В обычных условиях ( при не слишком высоких температурах), однако, колебания вообще не возбуждены и молекула находится на своем основном нулевом) колебательном уровне. [33]
Колебательное движение атомов внутри молекулы практически всегда квантуется, так что колебательное состояние молекулы определяется соответствующими квантовыми числами. В обычных условиях ( при не слишком высоких температурах), однако, колебания вообще не возбуждены и молекула находится на своем основном ( нулевом) колебательном уровне. [34]
ИК) область, где поглощается энергия, необходимая для изменения колебательных состояний молекулы. [35]
Колебательные спектры молекул богаты полосами; каждая полоса поглощения соответствует возбуждению колебательного состояния молекулы. [36]
Мы не считаем, в отличие от мнения Блока, что возбуждение колебательных состояний молекулы с помощью электронов твердого тела является запрещенным процессом. Это подтверждается, например, тем, что форма кривых колебательного возбуждения СО свободными электронами в газовой фазе и форма кривой, найденной в случае корреляции энергии активации окисления СО с энергией активации электропроводности Еа, одна и та же. Из этого следует, что столкновение электрона с молекулами в газовой фазе и с адсорбированной молекулой происходит по одному и тому же механизму. Отсюда мы делаем вывод, что наша модель не нарушает какой-либо физический закон, особенно принцип Франка - Кондона. Мы полагаем, что в согласии с расчетами, проведенными Гутерманом для переноса энергии в органических твердых телах, адиабатические процессы на поверхности должны протекать по крайней мере в 105 раз быстрее, чем неадиабатические процессы. [37]
Атомная поляризация рассчитывается [51] по вероятностям переходов и частотам возможных переходов между колебательными состояниями молекулы. Сведения, необходимые для таких расчетов, встречаются очень редко. [38]
Поглощение или испускание радиации совершается опять ке согласно правилу частот Бора при изменении колебательного состояния молекулы. [39]
В связи с тем что электронные переходы в пигментных молекулах сопровождаются изменением многих низкочастотных колебательных состояний молекул и окружающей среды, их полосы поглощения и люминесценции имеют значительную ширину. [40]
Классическое описание молекулярных колебаний является приближенным, так как в нем не учитывается дискретность колебательных состояний молекулы. [41]
Как и инфракрасные спектры, спектры комбинационного рассеяния ( КР) возникают вследствие изменения колебательного состояния молекул при поглощении световых квантов. Однако вероятности переходов между колебательными уровнями в явлениях рассеяния видимого света и поглощения инфракрасной радиации существенно различаются. В то время как интенсивности инфракрасных полос поглощения определяются значениями производной от момента электрического диполя по колебательной координате, яркость линий комбинационного рассеяния зависит от величины аналогичной производной поляризуемости. Поэтому могут оказаться различными не только контуры спектрограмм, но и наборы частот: колебания, неактивные в инфракрасных спектрах, обычно дают весьма яркие линии в спектрах КР, и наоборот. [42]
Как и инфракрасные спектры, спектры комбинационного рассеяния ( КР) возникают вследствие изменения колебательного состояния молекул при поглощении световых квантов. Однако вероятности переходов между колебательными уровнями в явлениях рассеяния видимого света и поглощения инфракрасной радиации существенно различаются. В то время как интенсивности инфракрасных полос поглощения определяются значениями произ водной от момента электрического диполя по колебательной координате, яркость линий комбинационного рассеяния зависит от величины аналогичной производной поляризуемости. Поэтому могут оказаться различными не только контуры спектрограмм, но и наборы частот: колебания, неактивные в инфракрасных спектрах, обычно дают весьма яркие линии в спектрах КР, и наоборот. [43]
 |
Колебательно-вращательная основная полоса СО. Каждая ветвь в полосе отвечает определенному переходу между вращательными уровнями. [44] |
Находясь на одном колебательном уровне, молекулы могут вращаться с разными скоростями, поэтому каждому колебательному состоянию молекулы может отвечать множество разных вращательных состояний. Общая энергия молекулы, находящейся в данном колебательном состоянии, зависит не только от амплитуды колебания ее атомов, но и от скорости вращения всей молекулы. [45]
Страницы: 1 2 3 4