Фазовое состояние - система
Cтраница 2
Для описания фазового состояния трехкомпонептных систем используют треугольные диаграммы. [16]
Сведения о фазовом состоянии системы можно получить и другим способом, а именно, измерением давления насыщенного пара над жидкостью или кристаллическим веществом во време-чи при изменении внешнего давления при постоянной температуре. По мере понижения давления пара над веществом система приходит в состояние, характеризуемое точкой на кривой испарения или возгонки. При этом однокомпонентная система становится двухфазной. Пока все вещество ( кристаллы, жидкость) не превратится в пар, равновесное давление в системе не может быть понижено. На кривой давление насыщенного пара - время, построенной аналогично кривой нагревания, обнаруживается горизонтальный участок, соответствующий процессу возгонки или кипения. [17]
Практическое использование диаграммы фазовых состояний системы СаО - А12О3 - SiO2 может быть частично продемонстрировано на примере определения путей кристаллизации расплава. [18]
Постепенный процесс изменения фазового состояния системы состоит в том, что образовавшаяся в ходе процесса фаза немедленно удаляется из системы в момент образования. [19]
Многократный процесс изменения фазового состояния системы состоит в повторении однократного процесса конечное число раз с одновременным удалением из системы образующейся в каждом однократном процессе новой фазы. [20]
Однократный процесс изменения фазового состояния системы состоит в том, чго образовавшаяся в ходе процесса фаза остается в длительном контакте с системой до наступления в ней состояния равновесия. [21]
Приведенная схематическая диаграмма фазового состояния системы вода - гидратообразователь ( рис. XII.9) построена для условия избытка последнего. [22]
Когда химический состав и фазовое состояние системы однозначно определены, термодинамические величины СР ( Р, Т), S ( P, Т), Н ( Р, Т) - Н ( 0), G ( P, 7 -) - Я ( 0), W ( P, Т), Ф ( Р, Т), отнесенные к единице массы системы, называются термодинамическими свойствами вещества системы. Термодинамические свойства смесей известного химического и фазового состава могут быть вычислены, если известны термодинамические свойства образующих их индивидуальных веществ. Поэтому одной из важнейших задач химической термодинамики является определение термодинамических свойств индивидуальных химических веществ в достаточно широких пределах изменения температуры и давления. При этом прежде всего определяются термодинамические свойства индивидуальных веществ при стандартном давлении ( Ср ( Т), S ( T), Н ( Т) - Я ( 0), G ( T) - H ( Q), W ( T), Ф ( Т)), которые позволяют решать широкий круг технических и технологических задач. [23]
Теория фазовых равновесий определяет фазовое состояние системы в зависимости от внешних параметров, т.е. количество фаз, распределение химических элементов по ним и фазовые превращения. Таким образом, знание теории фазовых равновесий дает возможность технологам определять параметры системы, которые должны быть достигнуты для получения материала с заданными свойствами. [24]
Необходимо отметить, что фазовое состояние системы способно влиять не только на скорость процесса полимеризации, но и на микроструктуру образующегося полимера. Это вытекает из результатов недавно проведенного исследования по полимеризации дикетена. В главе V были приведены данные об образовании полимеров с различным строением элементарного звена при анионной, катионной и радикальной полимеризации этого мономера ( стр. Конечно, нет никаких оснований приписывать этот эффект изменению механизма полимеризации в обычном понимании данного термина. [25]
 |
Зависимость плотности водорода от давления ( Gas Encyclopedia. Amsterdam, и 30 60 W - m TSO Р. мпа 1976. P. 902 - 909. [26] |
С увеличением давления меняется фазовое состояние системы. [27]
Эти два уравнения отражают фазовое состояние системы с Q и А. Рассмотрим равновесное давление газа над клатратным кристаллом. [28]
Необходимо отметить, что фазовое состояние системы способно влиять не только на скорость процесса полимеризации, но и на микроструктуру образующегося полимера. Это вытекает из результатов недавно проведенного исследования по полимеризации дикетена. В главе V были приведены данные об образовании полимеров с различным строением элементарного звена при анионной, катионной и радикальной полимеризации этого мономера ( стр. Конечно, нет никаких оснований приписывать этот эффект изменению механизма полимеризации в обычном понимании данного термина. По-видимому, здесь проявляется специфическая роль взаимного расположения молекул мономера в твердом состоянии. [29]
 |
Диаграмма серы. Sp-твердая ромбическая сера. SM твердая моноклинная сера. [30] |
Страницы: 1 2 3 4