Cтраница 4
Иногда вытеснение нефти двуокисью углерода рассматривают как частный случай вытеснения газом высокого давления, отмечая, что в этом случае смесимость газа с нефтью достигается при более низких давлениях. Следовательно, фактор смесимости, наряду с уже упомянутыми, должен рассматриваться как один из основных, определяющих преимущества рассматриваемого метода. Следует отметить, что массо-обмен при контакте двуокиси углерода с нефтью изменяет состав обеих. Поэтому при температурах, типичных для пластов значительного числа нефтяных месторождений СССР, закачка двуокиси углерода в пласт может приводить к вытеснению нефти не газом, а жидкостью. Но это не умаляет роли фактора смесимости, а, следовательно, влияния фазового состояния нвфтеуглекислотных смесей на механизм вытеснения нефти. [46]
Известно, что эта система образует эвтектику состава 50 % геленита и 50 % анортита при 1365 С. Допустим, что нам дана тонкодисперсная смесь, состоящая из 20 весовых частей анортита и 80 весовых частей геленита, которая подвергается постепенному нагреванию вплоть до полного ее расплавления. Указанному составу соответствует точка L. Чтобы определить состояние смеси при повышенных температурах, из точ ки Ь к горизонтальной оси восстанавливают перпендикуляр. Очевидно, что при температурах, соответствующих тем точкам перпендикуляра, которые расположены в поле IV, фазовое состояние смеси останется неизменным. Но так как во всей смеси на 80 весовых частей геленита приходится только 20 весовых частей анортита, то в расплав перейдет только 40 весовых частей смеси ( 20 анортита и 20 геленита), а 60 весовых частей геленита останется в нерасплавленном состоянии. В связи с этим первоначальный состав жидкой фазы обогащается все возрастающим количеством геленита до тех пор, пока при Т3 вся первоначально взятая смесь полностью не превратится в расплав. Выше Т3 эта система представляет только жидкость, состав которой точно соответствует первоначальной смеси. [47]