Cтраница 3
В том случае, когда однофазное состояние сплава устойчиво только при высоких температурах, образующиеся в результате мартенситного превращения фазы метаста-бильны вследствие бездиффузионного характера мартенситного превращения. Если сплав и при низкой температуре является однофазным ( например, а-фаза легированного железа, а-фаза в сплавах на основе Ti, Zr, Co), то в этом случае, так же как и в чистых металлах, в результате мартенситного превоащения образуются кристаллы с решеткой фазы, стабильной пр и низких температурах. В последнем случае превращение изотермически идет до конца, и рост кристаллов подобен росту зерен при рекристаллизации. Возможность превращения обоих типов наиболее наглядно установлена на примере - - а-превраще-ния легированного железа. [31]
![]() |
Характеристики автомодельного притока к газоконденсатной скважине. [32] |
Видно, что в области однофазного состояния относительно невелики изменения давления. Течение характеризуется практически постоянным расходом смеси в каждой из фаз. Из описанного видно, что приближенное решение можно конструировать путем сшивки упомянутых выше стационарного, квазистационарного и внешнего ( течение чистого газа) решений. [33]
Системы, характеризующиеся снижением давления однофазного состояния при повышении температуры, относятся к газоконденсатным, повышением - к нефтяным. Причем залежи, относящиеся к нижней ветви графика газовой фазы, являются типично газоконденсатными, верхней, до переходной зоны ( критической), - газоконденсатными, находящимися в предкритическом состоянии. Для этих систем характерна недона-сыщенность систем при высоком содержании в них конденсата, причем дополнительное растворение конденсата ведет к снижению степени недо-насыщенности пластового газа. [34]
О фильтрации потока переходящего из однофазного состояния в двухфазное / / Изв. [35]
![]() |
Результаты расчета варианта автомодельной задачи отбора смеси из газоконденсатного пласта. [36] |
Видно, что в области однофазного состояния относительно невелики изменения давления. Течение характеризуется практическим постоянством расхода смеси и каждой из фаз. [37]
В согласии с принципом соответствия однофазному состоянию двойной системы на диаграмме плавкости отвечает поле, двухфазному - линия моновариантных равновесий, трехфазному - нонвариантная точка. При однофазном состоянии ( дивариантное равновесие) одновременно могут изменяться температура и состав системы без изменения числа и природы фаз. [38]
Состояния / и 2 являются однофазными состояниями. Все промежуточные точки отрезка 1 - 2 изображают двухфазные состояния, отличающиеся друг от друга распределением массы вещества между первой и второй фазами. [39]
Когда все углеводороды находятся в однофазном состоянии, константы равновесия для всех компонентов равны единице. При снижении давления часть углеводородов конденсируется. При некотором давлении ниже критического, количество компонентов, выпавшее в жидкую фазу, определяется по константам равновесия для этого давления. Обычно расчет ведется при снижении давления по ступеням до некоторого предельного значения, при котором предполагается закончить эксплуатацию пласта. [40]
Когда все углеводороды находятся в однофазном состоянии, константы равновесия для всех компонентов равны единице. При снижении давления ниже критического, количество компонентов, выпавших в жидкую фазу, определяется по константам равновесия для этого давления. Обычно расчет ведется при снижении давления по ступеням до некоторого предельного значения, при котором предполагается закончить эксплуатацию пласта. [41]
При этом сталь находится в однофазном состоянии и имеет структуру однородного твердого раствора углерода в у-железе - аустенита. [42]
Так как коэффициенты распределения в однофазном состоянии вещества не определены, то их находят экстраполяцией действительных величин, которые, по-видимому, сходятся в единице. [43]
![]() |
Значение перегрева кипящей воды Д пср на различных расстояниях х по нормали от теплоотдающей поверхности. [44] |
При перегреве, равном предельному, однофазное состояние становится невозможным, так как при этом в самой жидкости появляются собственные неоднородности флук туационного происхождения, являющиеся центрами парообразования. [45]