Энергетическое состояние - поверхность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Энергетическое состояние - поверхность

Cтраница 2


Существует несколько объяснений механизма процесса, которые в общем сводятся к неодинаковому энергетическому состоянию поверхности выступов и углублений в процессе электролиза, что и обусловливает различие в скорости их растворения. Предполагают, что пассивная пленка в углублениях устойчивее и толще, чем на выступах, вследствие чего последние растворяются быстрее. Меньшая степень пассивирования выступов объясняется их повышенной химической активностью и более интенсивным растворением образующейся на них оксидной пленки за счет большей скорости диффузии в глубь электролита продуктов анодного растворения - на выступах слой тоньше и градиент концентрации выше, чем в углублениях. Повышенная растворимость оксидных пленок на выступах связана также с большей пористостью пленок на острых выступах.  [16]

Существует несколько объяснений механизма процесса, которые в общем сводятся к неодинаковому энергетическому состоянию поверхности выступов и углублений в процессе электролиза, что и обусловливает различие в скорости их расгворе-ния. Предполагают, что пассивная пленка в углублениях устойчивее и толще, чем на выступах, вследствие чего последние растворяются быстрее. Меньшая степень пассивирования выступов объясняется их повышенной химической активностью и более интенсивным растворением образующейся на них оксидной пленки за счет большей скорости диффузии в глубь электролита продуктов анодного растворения - на выступах слой тоньше и градиент концентрации выше, чем в углублениях. Повышенная растворимость оксидных пленок на выступах связана также с большей пористостью пленок на острых выступах.  [17]

18 Анодные поляризационные кривые при электрохимическом полировании никеля ( / в растворе H2SO4 ( плотность 1 6 г / см3 при 40 С и меди ( 2 в растворе Н3РО4 ( плотность 1 55 г / см3 при 20 С. ( П. В. Щиголев. [18]

Существует несколько объяснений механизма процесса, которые в общем сводятся к неодинаковому энергетическому состоянию поверхности выступов и углублений в процессе электролиза, что и обусловливает различие в скорости их растворения.  [19]

Однако не менее важную роль в механизме действия добавок играют структура и энергетическое состояние поверхности электрода.  [20]

Обычно типичные изотермы адсорбции характеризуют среднее значение количества адсорбированного газа при всех энергетических состояниях поверхности.  [21]

Таким образом, чем больше дипольный момент молекулы ПАВ, тем сильнее оно влияет на энергетическое состояние поверхности и на функциональные свойства смазочного-материала.  [22]

Таким образом, чем полярнее молекула, тем больше ее дипольный момент, тем сильнее меняет она энергетическое состояние поверхности.  [23]

24 Температурные зависимости границы текучести СТТ, среднего напряжения разрушения Sk и относительного сужения ч / стали 20, термообработанной при 1100 С в течение 3 ч в ненаводороженном ( а и в наводороженном до 6 0 см8 / ЮО г состоянии ( б. [24]

В работе [24] показано, что водород на атомарно-чистых поверхностях субмикротрещин образует шар анионов, в результате чего изменяется энергетическое состояние поверхности, а следовательно, поведение субмикротрещины в поле напряжений. Это свидетельствует о невлиянии водорода на движение дислокаций.  [25]

В работе [24] показано, что водород на атомарно-чистых поверхностях субмйкротрещин образует шар анионов, в результате чего изменяется энергетическое состояние поверхности, а следовательно, поведение субмикротрещины в поле напряжений. Это свидетельствует о невлиянии водорода на движение дислокаций.  [26]

Таким образом, чем полярнее молекула ПАВ в момент сорбции и чем больше ее дипольный момент, тем сильнее меняет она энергетическое состояние поверхности металла.  [27]

Более эффективен адсорбционно-электрохимический механизм пассивирования, связанный с образованием на поверхности металла монослоя или даже долей монослоя адсорбированного кислорода, который изменяет энергетическое состояние поверхности атомов, блокирует активные центры растворения, изменяет строение ДЭС. Однако обе теории пассивности не исключают друг друга.  [28]

Таким образом, определяй экспериментально тем или иным методом контактную ревность потенциалов между исследуемым и эталонным металлами, можно получить представление об изменении энергетических состояний поверхности под влиянием тех или иных воздействий ( механических, тепловых и т.п.) или же под воздействием адсорбированных ПАВ.  [29]

Однако, как это указывалось в ранее опубликованной работе [ б ], кроме этих факторов, существенное влияние на протекание электрохимической реакции оказывает энергетическое состояние поверхности электрода.  [30]



Страницы:      1    2    3    4