Cтраница 1
Прямое винилирование аминоспиртов и лактамов - гомогенная каталитическая газо-жидкостная реакция - относится к третьей группе синтезов, проводимых при повышенном давлении ацетилена. В условиях повышенной диффузии ацетилена и резкого улучшения массообмена давление ацетилена может быть значительно снижено. [1]
Трудности технологического оформления реакции прямого винилирования, связанные с применением ацетилена при повышенном давлении, побудили наряду с поисками нового технологического оформления процесса, разрабатывать также обходные пути получения этого интересного мономера. [2]
Ряд винильных производных С-замещенных а-пирролидов получен методом прямого винилирования. [3]
Ряд винильных производных С-замещенных а-пирролидона получен методом прямого винилирования. [4]
Как показала серия наших предварительных экспериментов, метод прямого винилирования [3] является неприемлемым для синтеза винилоксикетонов. В присутствии основных катализаторов, естественно, происходит быстрая конденсация исходных, а возможно и конечных продуктов. Применение в качестве катализатора уксуснокислого кадмия или окиси цинка также не приводит к желаемым результатам. [5]
Среди многочисленных методов получения W-винилпирролидона пока только один способ - прямое винилирование а-пирролидона ацетиленом - реализован в промышленности. [6]
Известные в настоящее время методы получения N-виниллак-тамов разделяются на две группы: 1) прямое винилирование лак-тамов ацетиленом и 2) косвенное винилирование. Наибольшее значение имеет первый метод, нашедший применение как в лабораторной практике, так и в промышленности. [7]
Гомологи N-винилпирролидона, содержащие шести -, семи-и девятичленные лактамные циклы, получены главным образом реакцией прямого винилирования. [8]
Гомологи N-винилпирролидона, содержащие шести -, сем и девятичленные лактамные циклы, получены главным образе реакцией прямого винилирования. [9]
Второй, более новый способ основан на применении в качестве винилн-рующего агента ацетилена. Однако, если принять во внимание высокую чувствительность виниловых эфиров к действию кислых реагентов, такой прием следует оставить под вопросом. В настоящее время виниловые эфиры получают путем присоединения спиртов или фенолов к ацетилену в щелочной среде [1373, 1374] по способу, который разработал Реппе со своей школой [1365, 1375] и который был основан на наблюдении, что реакция между хлористым винилом и спиртом в присутствии щелочи сопровождается также образованием небольшого количества ацетилена. Отсюда был всего лить один шаг к реализации прямого винилирования спиртов и фенолов ацетиленом. [10]