Другое возбужденное состояние

Cтраница 3

В отличие от большинства работ по распаду типа II, включающему внутримолекулярный отрыв атома водорода, фотохимическое восстановление алифатических кетонов и альдегидов изучено не так широко. Несколько сообщений показывают, что фотовозбужденные молекулы ацетона могут в небольшой степени восстанавливаться либо за счет друг друга, либо путем отрыва водорода от растворителя. У алифатических кетонов, содержащих у-атомы водорода, межмолекулярное фотовосстановление если и наблюдается, то лишь в малой степени. Еще не установлено, одно и то же или другое возбужденное состояние ответственно за внутри - и межмолекулярный отрыв водорода. [31]

Схема прибора, использованного Франкам и - Герцем для изуче. [32]

Так, если в трубке имеются атомы водорода, то регистрируемый гальванометром ток, возникающий благодаря попаданию электронов-на пластину, не изменится до тех пор, пока ускоряющий потенциал не достигнет 10 2 В. При этом наблюдается падение тока в цепи, в которую включена пластина. Напряжение, равное 10 2 В, называется критическим напряжением или критическим потенциалом для атомарного водорода. Можно также наблюдать и другие критические потенциалы, соответствующие другим возбужденным состояниям, причем самый высокий потенциал равен 13 60 В. Напряжение 13 60 В называется потенциалом ионизации атома водорода, а количество энергии 13 60 эВ называется энергией ионизации атома водорода. [33]

Так, если в трубке имеются атомы водорода, то регистрируемый гальванометром ток, возникающий благодаря попаданию электронов на пластинку, не изменится до тех пор, пока ускоряющий потенциал не достигнет 10 2 В. При этом наблюдается падение тока в цепи, в которую включена пластинка. Напряжение, равное 10 2 В, называется критическим напряжением или критическим потенциалом для атомарного водорода. Можно также наблюдать и другие критические потенциалы, соответствующие другим возбужденным состояниям, причем самый высокий потенциал равен 13 60 В. Напряжение 13 60 В называется потенциалом ионизации атома водорода. [34]

Область, охватываемую спектроскопией, можно условно разделить на спектроскопию эмиссионную и абсорбционную. Эмиссионная спектроскопия исследует излучательную способность веществ. Испускание энергии связано с первоначальным термическим или электрическим возбуждением атомов; при этом электроны из основного состояния переходят с поглощением энергии на более высокий энергетический уровень. Время существования электронов в этом метастабильном состоянии невелико, и они переходят в какое-либо другое возбужденное состояние с более низкой энергией или в основное состояние; поглощенная энергия выделяется при этом в виде света. Обычным примером эмиссионных спектров служит излучение, испускаемое солями некоторых элементов при их нагревании в пламени. Иногда возбужденные состояния существуют заметное время, так что испускание света продолжается после прекращения возбуждения; такое явление называется фосфоресценцией. [35]

Область, охватываемую спектроскопией, можно условно разделить на спектроскопию эмиссионную и абсорбционную. Эмиссионная спект-роскопия исследует излучательную способность веществ. Испускание энергии связано с первоначальным термическим или электрическим возбуждением атомов; при этом электроны из основного состояния переходят с поглощением энергии на более высокий энергетический уровень. Время существования электронов в этом метастабильном состоянии невелико, и они переходят в какое-либо другое возбужденное состояние с более низкой энергией или в основное состояние; поглощенная энергия выделяется при этом в виде света. Обычным примером эмиссионных спектров служит излучение, испускаемое солями некоторых элементов при их нагревании в пламени. Иногда возбужденные состояния существуют заметное время, так что испускание света продолжается после прекращения возбуждения; такое явление называется фосфоресценцией. [36]

Это увеличение вероятности отрыва в положении 2 обнаруживается также для радиолиза других н-алка-нов. Отрыв водорода первичными алкильными радикалами при повышенных температурах также преимущественно образует 2-гек-силы. Следует отметить, что картина наблюдаемых разрывов не совпадает с ожидаемой на основе сил связей в основном состоянии. Из-за отрыва водорода катион-радикалами или неакцептируемыми горячими радикалами и возможности происхождения различных осколков из разных предшественников вероятность разрыва, без сомнения, типична для одного возбужденного состояния. Существуют другие возбужденные состояния выше первого потенциала ионизации, имеющие несколько большее поперечное сечение. То же самое, вероятно, справедливо для гексана. [37]

Согласно макроскопической электромеханике, излучение атомов должно было бы происходить непрерывным образом, сопровождаясь непрерывным уменьшением размера электронных орбит, и закончиться лишь при падении электронов на ядро. В предупреждение этой катастрофы, которой в действительности, конечно, не наблюдается, Бор и выдвинул предположение, что каждый атом может находиться в дискретном ряде стационарных состояний, не сопровождающихся излучением; последнее происходит лишь при перескоке атома из одного стационарного состояния в другое с меньшей энергией. Состояние с наименьшей энергией является нормальным. Предоставленный самому себе атом может пребывать в таком состоянии неограниченно долгое время. Переход в другие возбужденные состояния может происходить лишь путем поглощения кванта света надлежащей величины или же путем электронного удара, который оказывается действенным лишь в том случае, если энергия ударяющего электрона равна или больше той, которая необходима для данного перехода. [38]

Изменение интенсивности различных систем полос молекул при изменении скорости возбуждающих электронов можно более точно изучить с помощью разрядных трубок, в которых скорость электронов может быть отрегулирована по желанию. Такие трубки содержат обычно в качестве источника термоэлектронов накаливаемую нить и сетку, находящуюся от нити на расстоянии, меньшем, чем средняя длина свободного пробега при том давлении, при котором трубка должна работать. Изменяя напряжение между сеткой и нитью, можно постепенно увеличивать скорость электронов, пока газ в трубке не начнет светиться. Это указывает, что молекулы газа переведены в возбужденнее состояние. По мере дальнейшего повышения напряжения достигаются другие возбужденные состояния и испускаются другие системы полос. [39]

Рассмотрим диэлектрический органический кристалл ароматического углеводорода - антрацена. В нем обнаруживаются по крайней мере два необычных и интересных свойства. При поглощении света в ближнем ультрафиолете кристалл флуоресцирует голубым светом почти со стопроцентной эффективностью, причем, как было показано, поглощенная энергия до выхода ее в виде флуоресценции может переноситься от места возбуждения на значительное расстояние. Такое подвижное электронно-возбужденное нейтральное кристаллическое состояние называется экситоном. Более того, если экситон взаимодействует с электродом, дефектом, примесью или с другим возбужденным состоянием, кристалл может ионизоваться, при этом свободный носитель ( или носители) может дать электрический ток. Эта способность кристалла антрацена становиться при поглощении света в какой-то степени электропроводным не случайна. [40]

Страницы: 1 2 3