Высокоэластичное состояние

Cтраница 2

В высокоэластичном состоянии полимер при данной внешней нагрузке обнаруживает гораздо более значительное изменение своей формы и размеров. Однако даже такая сильная деформация все же является упругой, и по прекращении действия внешней силы материал вновь приобретает свои прежние размеры и форму. [16]

График изменений состояния аморфного вещества. [17]

Следовательно, высокоэластичное состояние является промежуточным между стеклообразным и вязкотекучим. [18]

Полимеры в высокоэластичном состоянии обратимо деформируются на многие сотни процентов. [19]

Остановимся на высокоэластичном состоянии, которое свойственно только высокомолекулярным веществам и в котором наиболее отчетливо выявляются особенности свойств, обусловленных большой величиной молекул. [20]

Температурная зависимость деформации полимера при постоянной нагрузке. [21]

Находясь в высокоэластичном состоянии полимер способен сильно деформироваться при действии сравнительно слабых внешних сил. Полимеры с низкой температурой стеклования ( полиэтилен, каучуки и некоторые каучукоподоб-ные материалы) сохраняют свою эластичность даже при сильных морозах. [22]

Зависимость механических.| Зависимость удлинения образца кристаллического полимера от усилия деформации. [23]

Полимеры в высокоэластичном состоянии способны к большим обратимым изменениям формы при небольших нагрузках, так как их макромолекулы способны изгибаться. При этом макромолекулы в целом не перемещаются, но их отдельные сегменты ( боковые группы) подвижны за счет их вращения в основной цепи вокруг связей. В частности, этим объясняются малая жесткость полимеров и их вязкоупру-гое поведение под нагрузкой, когда притяжение между молекулами преодолевается действием приложенных сил. [24]

Твердый полимер через высокоэластичное состояние переходит в жидкотекучее. [25]

Для высокополимеров наиболее характерно высокоэластичное состояние, так как твердое, или стеклообразное, и текучее состояния свойственны низкомолекулярным материалам. Есть полимеры, которые и при комнатной температуре находятся в текучем состоянии. Они необратимо меняют свою форму при малых внешних воздействиях, напоминая жидкости. Примером являются феноло-формаль-дегидные смолы в начальной стадии отверждения. [26]

Нагревание материала до высокоэластичного состояния обычно осуществляют лампами инфракрасного излучения. [27]

Эта величина для высокоэластичного состояния полимера обозначается чаще всего ( вместо термина модуль упругости) специальным термином - модуль высокоэластичности, так как он на несколько порядков отличается от модуля упругости обычных материалов. [28]

Эта величина для высокоэластичного состояния полимера обозначается чаще всего ( вместо термина модуль упругости) специальным термином-модуль вы-сокоэ. [29]

Диспергирование полимеров в высокоэластичном состоянии сильно ограничено, так как образовавшиеся при измельчении частицы благодаря аутогезии могут слипаться вновь. Увеличение удельной поверхности в этом случае осуществляется путем использования некоторых антиаутогезионных добавок типа талька или проведением процесса при температуре стеклования полимера. [30]

Страницы: 1 2 3 4