Cтраница 1
Хлористый винилмагний легко вступает в реакцию с оловоорганическими хлоридами, бромидами или окисями с образованием оловооргани-ческих соединений [6, 90] ( см. стр. [1]
К хлористому винилмагнию, полученному из 2 молей хлористого винила и 2 г-атомов магния в тетрагидрофуране ( 6 молей) добавлено 116 г ( 2 моля) ацетона ] и смесь перемешана 1 час. [2]
К раствору хлористого винилмагния ( 0 8 моля) в тетрагидрофуране добавлено по каплям 58 г ( 0 8 моля) масляного альдегида при 0 - 10 С, затем смесь перемешана в течение часа. После гидролиза 200 мл насыщенного раствора хлористого аммония органический слой отделен, водный слой экстрагирован дважды по 100 мл тетрагидрофурана и добавлен к органическому слою. [3]
К раствору хлористого винилмагния ( 1 моль) в тетрагидрофуране добавлено по каплям 104 5 г ( 0 9 моля) бензальдегида; смесь перемешана ( 1 час) и при охлаждении гидролизована насыщенным раствором хлористого аммония. Органический слой отделен, промыт раствором бикарбоната натрия и тетрагидрофуран отогнан. [4]
К раствору хлористого винилмагния ( 0 8 моля) в тетрагидрофуране добавлено по каплям 58 г ( 0 8 моля) масляного альдегида при 0 - 10 С, затем смесь перемешана в течение часа. После гидролиза 200 мл насыщенного раствора хлористого аммония органический слой отделен, водный слой экстрагирован дважды по 100 мл тетрагидрофурана и добавлен к органическому слою. [5]
Для получения хлористого дивинил-н-бутилолова 2 моля хлористого винилмагния вводят в раствор треххлористого м-бутилолова в гептане при температуре кипения. [6]
К суспензии 90 1 г параформа ( 1 моль) в 150 мл тетрагидрофурана добавлен раствор хлористого винилмагния ( 1 моль в 442 мл тетрагидрофурана), и смесь перемешана в течение 2 час. Затем добавлено 28 мл концентрированной серной кислоты, предварительно смешанной с 100 мл воды, осадок отфильтрован и промыт 250 мл тетрагидрофурана. После отгонки растворителя остаток перегнан. Получено 10 мл фракции ст. кип. [7]
Тетравинилсвинец получен также с несколько меньшим выходом из бромистого винилмагния и диацетата свинца или хлористого свинца и хлористого винилмагния [17] ( ср. [8]
К 592 1 г ( 1 0 моля) окиси бис-три-к-бутилолова в 2л гептана в колбе емкостью 5л прибавляют при температуре 70 - 80 С 2 2 моля хлористого винилмагния в тетрагидрофура-не. Смесь нагревают с обратным холодильником 3 часа. [9]
Хлористый винилмагний [18] в растворе тетрагидрофурана в токе азота добавлен при температуре - 60 С к эфирному раствору метилбората. Винилборная кислота экстрагирована к-бутиловым спиртом; образовавшаяся вода удалена вымораживанием при - 70 С. Этерификация произведена действием избытка спирта с удалением азеотропной смеси вода - бутанол. [10]