Пассивное состояние

Cтраница 4

Наступление пассивного состояния хромистых сталей подчиняется правилу п / 8 порогов устойчивости Таммана, чем и объясняется то, что хромистые стали с небольшим содержанием хрома ( менее Vs атомной доли) не являются в большинстве случаев устойчивыми в сильно агрессивных средах. [46]

Нарушение пассивного состояния хромоникелевых сталей может происходить под влиянием так называемой перепассивации в условиях значительного повышения окислительных свойств среды, когда защитные нерастворимые окислы переходят в хорошо растворимые продукты. Так, например, в кипящей концентрированной азотной кислоте происходит интенсивная коррозия хромо-никелевых сталей вследствие окисления хрома до шестивалентного с образованием растворимых соединений. [47]

Наступление пассивного состояния хромистых сталей подчиняется правилу / г / 8 порогов устойчивости Таммана, чем и объясняется то, что хромистые стали с небольшим содержанием хрома ( менее / в атомной доли) не являются в большинстве случаев устойчивыми в сильно агрессивных средах. [48]

В пассивном состоянии скорость МКК мала из-за низкой скорости растворения окисной пассивной пленки. [49]

Графический анализ работы пары железо - цинк. Состав электролита. 0 030 л NaCl. 0 070 г / л NaBSO4. площадь образцов 1 смг. расстояние между образцами 1 см.| Определение величины контактного тока по катодной поляризационной кривой. [50]

В пассивном состоянии влияние положительных контактов вообще ничтожно, поскольку можно в широком интервале менять потенциал, не изменяя скорости коррозии. По этой причине контактная коррозия металлов в сильных окислительных средах, например в концентрированных растворах азотной кислоты, проявляется очень слабо. [51]

В пассивном состоянии поверхность алюминия покрыта пленкой, состоящей из А Оз или А Оз - Н О толщиной от 5 до 100 нм в зависимости от условий эксплуатации. Пленка на алюминии обладает хорошим сцеплением с металлом и удовлетворяет требованию сплошности. [52]

В пассивном состоянии скорость растворения практически не зависит от потенциала и величину наклона - т - можно принять здесь равной нулю. [53]

В пассивном состоянии скорость растворения практически не зависит от потенциала и величину наклона di / de, можно принять равной нулю. В транспассивном состоянии, так же как и в активном, скорость растворения повышается с потенциалом, но наклон di / de, по своей дбсолютной величине оказывается обычно иным. Тем не менее и в этих случаях после достижения некоторого значе - - рия потенциала обнаруживается подъем плотности тока. [54]

Точечная коррозия блестящего никелевого покрытия ( а в несплошности хромового покрытия, проникающая до основного материала - стали, и двойное никелевое покрытие ( б, в котором полублестящее никелевое покрытие ( при низком содержании серы имеет протекторную защиту благодаря верхнему блестящему никелевому покрытию ( при высоком содержании серы. [55]

В пассивном состоянии электронный потенциал хрома положителен по отношению к никелю. За последние два десятилетия множество усовершенствований внесено в процесс нанесения никелевого и хромового покрытий. В частности, однослойные покрытия никелем и хромом заменены многослойными. Применительно к никелю основное усовершенствование связано с использованием двойной схемы покрытий: на поверхность слоя полублестящего никеля, свободного от серы, наносится блестящее никелевое покрытие, содержащее серу, в отношении 70 - 80 % полублестящего и 20 - 30 % блестящего покрытия. [56]

Зависимость между наводороживанием и скоростью коррозии титана в растворах соляной кислоты различной концентрации, 70 С, 240 ч.| Влияние рН и температуры растворов соляной кислоты на наводороживание титана, 240 ч. [57]

В пассивном состоянии, когда скорость коррозии титана менее 0 01 мм / год, наводороживание отсутствует. Однако продолжительная эксплуатация химического оборудования, находящегося в пассивном состоянии и имеющего скорость коррозии не более 0 1 мм / год, может привести к наводороживанию вследствие накопления поглощаемого водорода. [58]

Страницы: 1 2 3 4