Винилоксианилида

Cтраница 1

Константы ионизации го-ввнилоксиапилидов дикарбоновых кислот. [1]

Винилоксианилиды кислот ароматического ряда диссоциируют по типу кислот. Под влиянием такого сильного электро-нодонорного заместителя, как метильная группа, изменяется характер ионизации К-метил - ( ге-винилокси) анилида и-бромбензойной кислоты. Данное соединение титруется как основание в уксусном ангидриде. Из донора оно становится акцептором протонов. [2]

Наличие двух таких реакционных центров в молекуле винилоксианилида, как винильная и амидная группы, открывает широкие возможности для модификации не только мономеров, но и полимеров на их основе, а также для синтеза и испытания новых веществ с различными физиологическими, электрофизическими и другими практически ценными свойствами. [3]

В настоящей работе изучались кислотно-основные свойства винилокси-аиилидов и соответствующих им анилинов методом потенциометрического титрования в неводных средах. В качестве растворителей использовались уксусный ангидрид, уксусная кислота, пиридин, кетоны, спирты и трибутилфосфат. В ходе исследования было установлено, что винилоксианилиды диссоциируют по типу кислот или оснований в зависимости от степени полярности заместителей в амидной группе. Широкий набор применявшихся растворителей позволил сделать заключение о том, что кислотно-основные свойства изучаемых соединений наиболее отчетливо проявляются в растворителях усиливающих, а также дифференцирующих эти свойства. [4]

Страницы: 1