Cтраница 1
Винилолеат 299 М - Винилпиперидон 338 2 - Винилпиридин 336, 337 М - Винилпирролидон 338 Винилпропиловый эфир 399 Винилпропионат 299 Винилтетрадециловый эфир 399 Винилундециловый эфир 399 Винилхлорид 299 Винил-2 - хлорэтиловый эфир 399 4 - Винилциклогексен 306 ел. [1]
Винилолеат 299 N-Винилпиперидон 338 2 - Винилпиридин 336, 337 N-Винилпирролидон 338 Винилпропиловый эфир 399 Винилпропионат 299 Винилтетрадециловый эфир 399 Винилундециловый эфир 399 Винилхлорид 299 Винил-2 - хлорэтиловый эфир 399 4 - Винилциклогексен 306 ел. [2]
Полимеры антисклерозного действия в7 были получены сополи-меризацией винилолеата с винилпирролидоном. Предварительные опыты на кроликах показали, что введение растворов сополимера в кровь вызывает снижение содержания холестерина в крови и частичное растворение холестериновых бляшек на стенках кровеносных сосудов. [3]
При охлаждении ниже - 18 С винилолеат, который до этой температуры проявляет изотропные свойства, становится оптически анизотропным. Такой жидкий кристалл сохраняется в переохлажденном состоянии вплоть до - 45 С. Радиационная полимеризация была проведена в жидкой, твердой фазах и в состоянии жидкого кристалла. При степени превращения выше 45 - 50 % процесс осложняется сшиванием, поскольку мономерная молекула содержит две двойные углерод-углеродные связи. В жидкой фазе образуется атактический полимер, неспособный кристаллизоваться. [4]
Было найдено, что такое окисление надбензойной или надуксус-ной кислотой двойной связи олеата в винилолеате протекает в 220 раз быстрее, чем окисление двойной связи винильной группы. [5]
Боковая группа легко кристаллизуется. Выше температуры кристаллизации еще сохраняется высокая степень порядка и образуются слоистые жидкокристаллические структуры. Однако соответствующие мономеры в расплавленном состоянии изотропны, за исключением винилолеата, который, как было установлено [39, 40], является мезоморфным. [6]
Широкая область мезоморфного состояния винилового эфира олеиновой кислоты обусловлена более низкой температурой плавления по сравнению с температурой плавления эфиров соответствующих насыщенных кислот и наличием поляризующихся центров-двойных связей. Этому способствует также концевое расположение метильных групп. Наличие двойной связи в заместителе обусловливает очень медленную полимеризацию винилолеата по сравнению со скоростями полимеризации других сложных виниловых эфиров. [7]
В случае твердофазной полимеризации возможно образование сте-реорегулярных полимеров при определенных параметрах кристаллической решетки мономера. Увеличение скорости полимеризации в твердом состоянии объясняется благоприятной ориентацией молекул мономера перед включением в растущую макромолекулу, при этом происходит разрушение кристаллической решетки в процессе образования полимерных цепей. Выбор мономеров, способных полимеризовать-ся в жидкокристаллическом состоянии, часто затруднен [58], поскольку они часто содержат реакционноспособные нестойкие группы. Наличие объемных заместителей у винильной связи определяет низкую предельную температуру полимеризации, которая в большинстве случаев ниже мезоморфного состояния. При охлаждении эти соединения переходят в прозрачную, воскоподобную массу, которая при дальнейшем снижении температуры становится кристаллической. Винилолеат находится в жидкокристаллическом состоянии в определенном интервале температур. Первый пик на термограммах винилолеата при - 18 С соответствует переходу из изотропной жидкости в жидкокристаллическое состояние, при температуре - 45 DC наблюдается переход в кристаллическое состояние. [8]
В случае твердофазной полимеризации возможно образование сте-реорегулярных полимеров при определенных параметрах кристаллической решетки мономера. Увеличение скорости полимеризации в твердом состоянии объясняется благоприятной ориентацией молекул мономера перед включением в растущую макромолекулу, при этом происходит разрушение кристаллической решетки в процессе образования полимерных цепей. Выбор мономеров, способных полимеризовать-ся в жидкокристаллическом состоянии, часто затруднен [58], поскольку они часто содержат реакционноспособные нестойкие группы. Наличие объемных заместителей у винильной связи определяет низкую предельную температуру полимеризации, которая в большинстве случаев ниже мезоморфного состояния. При охлаждении эти соединения переходят в прозрачную, воскоподобную массу, которая при дальнейшем снижении температуры становится кристаллической. Винилолеат находится в жидкокристаллическом состоянии в определенном интервале температур. Первый пик на термограммах винилолеата при - 18 С соответствует переходу из изотропной жидкости в жидкокристаллическое состояние, при температуре - 45 DC наблюдается переход в кристаллическое состояние. [9]
В случае твердофазной полимеризации возможно образование сте-реорегулярных полимеров при определенных параметрах кристаллической решетки мономера. Увеличение скорости полимеризации в твердом состоянии объясняется благоприятной ориентацией молекул мономера перед включением в растущую макромолекулу, при этом происходит разрушение кристаллической решетки в процессе образования полимерных цепей. Выбор мономеров, способных полимеризовать-ся в жидкокристаллическом состоянии, часто затруднен [58], поскольку они часто содержат реакционноспособные нестойкие группы. Наличие объемных заместителей у винильной связи определяет низкую предельную температуру полимеризации, которая в большинстве случаев ниже мезоморфного состояния. При охлаждении эти соединения переходят в прозрачную, воскоподобную массу, которая при дальнейшем снижении температуры становится кристаллической. Винилолеат находится в жидкокристаллическом состоянии в определенном интервале температур. Первый пик на термограммах винилолеата при - 18 С соответствует переходу из изотропной жидкости в жидкокристаллическое состояние, при температуре - 45 DC наблюдается переход в кристаллическое состояние. При температуре - 32 - С кристаллический винилолеат переходит в жидкокристаллический. [10]