Жидкое состояние - вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Жидкое состояние - вещество

Cтраница 3


31 Вязкость силикатов и других неорганических веществ. [31]

Расплавы - одна из форм жидкого состояния вещества, занимающего, как известно, промежуточное положение между твердым и газообразным состоянием. Поэтому все наиболее характерные особенности жидкого состояния должны учитываться при рассмотрении строения силикатных расплавов.  [32]

Изоэнтропа, проведенная из точки жидкого состояния вещества, по мере увеличения объема приближается к левой пограничной кривой, пересекается с ней и затем удаляется от нее в область двухфазного состояния вещества.  [33]

34 Диаграмма состоя - [ IMAGE ] Фазовые превращения. [34]

Область / ( вода) характеризует жидкое состояние вещества, область / / ( пар) - парообразное, область / / / ( лед) - твердое. Фазовый переход вещества из твердого состояния в жидкое называется плавлением, в газообразное - возгонкой или сублимацией. Обратные им процессы называются отвердеванием или кристаллизацией и десублимацией. Фазовый переход вещества из жид кого состоя ния в пар называется парообразованием, обратный ему процесс - конденсацией. Точка пересечения трех кривых фазового равновесия называется тройной точкой. В этой точке вещество одновременно находится в трех фазах. Каждое вещество в тройной точке имеет свои параметры. Давление и температура в тройной точке для воды равны р 610 6 Па, Т 273 16 К.  [35]

Слева от пограничной кривой расположена область жидких состояний вещества, а сверху и справа - область газообразных состояний.  [36]

Левая круто спадающая ветвь изотермы соответствует жидкому состоянию вещества, правая пологая ветвь - газообразному. Переход из жидкого состояния в газообразное и обратно при обычных условиях происходит не вдоль изотермы Ван-дер - Ваальса ABCDE, а вдоль изобары АЕ ( изображенной штриховой линией), которая одновременно является и реальной изотермой.  [37]

Промежуточное ( между твердым и газовым) жидкое состояние вещества порождает специфические трудности в изучении его структуры. Значительная часть информации о структуре твердых гетерогенных систем может быть получена из механических испытаний и изучения диаграммы состояния. При исследовании структуры жидких систем такие методы оказываются практически бесполезными.  [38]

39 Кривые охлаждения ( acdti и нагревания ( a d j одинакового количества одного и того же вещества с одинаковой скоростью охлаждения и нагревания.| Кривые охлаждения одинакового количества данного вещества с одинаковой скоростью охлаждения, но отвечающие разной величине переохлаждения ( Д71. ДГ2. [39]

Опыт показывает, что во многих случаях жидкое состояние вещества можно охладить до температуры более низкой, чем его температура плавления. Это явление называется переохлаждением.  [40]

Над нижней пограничной кривой ( в области жидкого состояния вещества и выше) изотермы изогнуты вверх к оси Н и проходят немного положе, чем изобары, поэтому последние пересекают их снизу вверх.  [41]

Симпозиум считает целесообразным просить комиссию по физике жидкого состояния вещества и в дальнейшем, по мере возникновения необходимости организовывать подобные совещания по главным вопросам физики жидкостей, чтобы внимание участников было бы сосредоточено па важнейших проблемах соответствующего раздела физики жидкостей с предварительной публикацией основных докладов заблаговременно до совещания и последующей публикацией наиболее ценных материалов симпозиума.  [42]

Книга адресована прежде всего читателю, интересующемуся жидким состоянием вещества, переходами жидкость - пар, кипением.  [43]

Таким образом, ясно, что в жидком состоянии вещества свободное вращение молекул не имеет места, во всяком случае при умеренных температурах.  [44]

Предлагаемый метод позволяет находить энергию диссоциации связей для жидкого состояния вещества и изучать ее влияние на реакционную способность исходных соединений в различных жидких фазах за счет эффектов сольватации и физико-химических эффектов. Для этого необходимо проводить вычисление ангармонических колебательных спектров не отдельных молекул, как это делается нами для газовой фазы, а образующихся в растворе агрегатов молекул. Необходимая при этом равновесная геометрия образующихся в растворе систем молекул определяется нами с помощью квантово-химических вычислений.  [45]



Страницы:      1    2    3    4