Cтраница 1
Агрегатное состояние красителя в растворе зависит от его состава и от наличия в нем тех или иных заместителей. Установлено, что сульфогруппа повышает дисперсность красителя, а хлор и ни-трогруппы снижают ее. [1]
Агрегатное состояние красителя в растворе зависит от его состава и от наличия в нем тех или иных заместителей. Установлено также, что сульфогруппа повышает дисперсность красителя, а нитро - и хлор-группы понижают ее. [2]
Агрегатное состояние красителя в растворе зависит от его состава и от наличия в нем тех или иных заместителей. Установлено, что сульфогруппа повышает дисперсность красителя, а хлор и ни-трогруппы снижают ее. [3]
Очень большое значение имеет агрегатное состояние красителя в растворе. Красители, образующие типично коллоидные растворы, дают лаки, выпадающие в крупно агрегированном состоянии, следствием чего является их тусклый, неживой цвет. Для получения красочных лаков наиболее пригодны красители, образующие в воде истинные или близкие к ним растворы. [4]
Очень большое влияние на цвет осадка оказывает агрегатное состояние красителя в растворе. Красители, образующие типично коллоидные растворы, дают лаки, выпадающие в крупноагрегированном состоянии, следствием чего является их тусклый, неживой цвет. Для получения красочных лаков наиболее пригодны красители, образующие в воде истинные или близкие к ним растворы. [5]
Приведенные выше примеры наглядно иллюстрируют связь между светопрочностью и агрегатным состоянием красителей. Изучение физического состояния прямых красителей на вискозе с помощью метода электронной микроскопии свидетельствует о том, что наибольшей светопрочностью на целлюлозе обладают прямые красители с очень сильной агрегацией. [6]
Спектрофотометрические исследования и изучение диффузии красителей в неводных средах показало, что агрегатное состояние красителей в гидрофобных растворителях и водных растворах различно. В неводной среде красители практически не ассоциированы и не образуют полидисперсных систем. Рассчитанные по коэффициентам диффузии условные радиусы частиц очень близко соответствуют теоретическим размерам молекул дисперсных красителей, определенным по межатомным расстояниям в соответствии со строением молекулы красителя. [7]
Для одной и той же пары цветное проявляющее вещество - цветная компонента спектральное поглощение образующегося красителя несколько меняется в зависимости от условий проявления. Оно зависит, например, от концентрации цветной компоненты в слое, при повышении которой полоса поглощения несколько сдвигается в сторону длинноволновой области, от наличия поверхностно-активных ( смачивающих) веществ вследствие адсорбционного влияния. Для компонент, диффундирующих в фотографический слой из проявляющего раствора и образующих нерастворимый краситель, спектральное поглощение красителя в фотографическом слое несколько меняется в зависимости от продолжительности проявления ( вследствие изменения агрегатного состояния красителя. [8]
Экстракцию проводят в присутствии большого избытка красителя. При этом могут образоваться агрегаты о. При экстракции с очень высокой концентрацией красителя появляется пленка. В присутствии хлорида алюминия изменяется равновесие между формами о. N НС1, при этом увеличивается интенсивность поглощения в интервале 420 - 450 ммк. Не исключена возможность изменения агрегатного состояния красителя и в бензоле. Иначе трудно объяснить высокую величину молярного коэффициента погашения соединения галлий - о. [9]