Cтраница 1
Стандартное состояние соответствует чистым компонентам. [1]
Стандартное состояние, определяемое двойным предельным переходом к х 0 и D oo, оказалось удобным при установлении зависимости k от диэлектрической проницаемости для ион-ионных реакций. Экспериментальные данные показывают, однако, что в обоих случаях изменение k должно происходить в одну и ту же сторону. [2]
![]() |
Химический потенциал вещества А в растворе как функция 1пгд ( несовершенный или неидеальный раствор. [3] |
Стандартное состояние снова является гипотетическим. [4]
Стандартные состояния для AG были описаны на стр. [5]
Стандартное состояние этой реакции соответствует единичной активности II ( приблизительно 1 моль / дм3; рП 0), однако оно неприемлемо для большинства биологических систем. Поэтому стандартные термодинамические функции биологических реакции обычно определяют но отношению к системе, в которой рН 7 0 ( активность ионов вот. [6]
Стандартное состояние выбирается таким образом, что р I для диссоциации замещенных бензойных кислот, а параметр a 0 для соединений, содержащих в пара - или лега-положе-ниях атомы водорода. [7]
Стандартное состояние 193 Стандартные термодинамические fifi личины 192 ел. [8]
![]() |
Иллюстрация стандартного состояния. 1 - идеальный газ, 2 - реальный газ. [9] |
Стандартное состояние не имеет физического смысла и не отражает реальные свойства газа. [10]
![]() |
Иллюстрация стандартного состояния. 1 - идеальный газ, 2 - реальный газ. [11] |
Стандартное состояние не имеет физического смысла и не отражает реальные свойства газа. Однако в первом приближении можно считать, что свойства реального газа при Р1 атм ( 101 3 кПа) практически не отличаются от идеальных. [12]
Стандартное состояние для каждой концентрационной шкалы выбирают так, чтобы при бесконечном разведении коэффициент активности равнялся единице. Это относится к каждой температуре и давлению. [13]
Стандартные состояния должны быть также определены по давлению и температуре. [14]
Стандартное состояние, удовлетворяющее этому определению, отличается от стандартного состояния, выбираемого обычно для водных растворов. В большинстве исследований концентрированных растворов активность чистого вещества принимается равной единице, так что в предельном случае, близком к чистой фазе, она становится равной молярной доле. [15]