Cтраница 1
Винилсукцинимид получают пиролизом эфира уксусной кислоты и М - ( р-оксиэтил) сукцинимида по методике, предложенной [ 2621 для синтеза N-винилфталимида ( см. стр. После двухкратной перекристаллизации из теплой дистиллированной воды получают чистый N-винилсукцинимид; выход равен 85 - 90 % от теорет. [1]
Винилсукцинимид очищают перекристаллизацией из изопропи-лового спирта. В стеклянный стакан емкостью 500 мл помещают 100 г TV-винилсукцинимида, приливают 200 ждизопропилового спирта и нагревают смесь на водяной бане при 50 - 60 С до получения гомогенного раствора. Затем охлаждают смесь до комнатной температуры, помещают стакан в баню с охлаждающей смесью и выдерживают при ( - 65) ч - ( - 70) С при непрерывном перемешивании. При этом JV-винилсукцинимид выпадает из раствора в виде кристаллов. [2]
Навески винилсукцинимида, флуорена и перекиси бензоила растворяют в 50 мл толуола. Приготовленный раствор заливают в тщательно очищенную и высушенную ампулу, которую затем запаивают. Полимеризацию проводят при 80 С в течение 6 ч, после чего ампулу извлекают из термостата, охлаждают на воздухе и осторожно вскрывают. Содержимое ампулы ( порошок в толуоле) переносят в стакан и-тщательно промывают толуолом. [3]
Скорость сополимеризации винилсукцинимида и стирола в массе с перекисью бензоила или динитрилом азоизомасляной кислоты в зависимости от концентрации винилсукцинимида проходит через максимум при содержании винилсукцинимида в исходной смеси, равном 25 мол. [4]
Провести сополимеризацию винилсукцинимида ( ВСИ) и метил-метакрияата ( ММА) в растворе дихлорэтана и хлороформа ( весовое отношение мономеры: растворитель 1: 2) при 80 С и мольном отношении ВСИ: ММА 20: 80 в присутствии 0 5 вес. [5]
Вннилацетат, 5 - 10 г Винилсукцинимид 5 - 10 г Перекись бензоила, 0 5 вес. [6]
Николаев и Ушаков [1083] синтезировали винилфталимид, винилсукцинимид и винилнафтилимид и исследовали их полимеризацию. Все полученные имиды легко полимеризуются с образованием прозрачных, ограниченно растворимых продуктов с относительно высокой температурой размягчения. [7]
Николаев, Ушаков и др. 1583 исследовали полимеризацию исо-полимеризацию винилсукцинимида. Винилсукцинимид не поли-меризуется при нагревании до 200 С без инициатора. В присутствии 0 2 % перекиси бензоила при 50 С в массе получается бесцветный и прозрачный полимер. При больших концентрациях инициатора и более высоких температурах получаются окрашенные полимеры, нерастворимые в органических растворителях. [8]
Скорость сополимеризации винилсукцинимида и стирола в массе с перекисью бензоила или динитрилом азоизомасляной кислоты в зависимости от концентрации винилсукцинимида проходит через максимум при содержании винилсукцинимида в исходной смеси, равном 25 мол. [9]
Скорость сополимеризации винилсукцинимида и стирола в массе с перекисью бензоила или динитрилом азоизомасляной кислоты в зависимости от концентрации винилсукцинимида проходит через максимум при содержании винилсукцинимида в исходной смеси, равном 25 мол. [10]
Николаев, Ушаков и др. 1583 исследовали полимеризацию исо-полимеризацию винилсукцинимида. Винилсукцинимид не поли-меризуется при нагревании до 200 С без инициатора. В присутствии 0 2 % перекиси бензоила при 50 С в массе получается бесцветный и прозрачный полимер. При больших концентрациях инициатора и более высоких температурах получаются окрашенные полимеры, нерастворимые в органических растворителях. [11]
Радиационная полимеризация этих мономеров изучена в жидкой и твердой фазах. Два последних мономера в твердой фазе, по данным термического анализа, полимеризуются автокаталити-чески и взрывоподобно. Исследованы температурные эффекты, твердофазная полимеризация и пост-полимеризация N-винилсукцинимида, а также влияние различных добавок на процесс [285, 286, 287, 291-293], о чем подробнее см. гл. В жидкой фазе М - винилсукцинимид полимеризуется по радикальному механизму. По данным ЭПР при твердофазной полимеризации отмечено наличие радикалов. С увеличением температуры степень полимеризации уменьшается. При постоянной температуре степень полимеризации не зависит от мощности дозы и скорости. [12]