6-бензиламинопурин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

6-бензиламинопурин

Cтраница 1


Применение 6-бензиламинопурина и некоторых его производных на растениях пшеницы в опытах с острым облучением семян выявило положительное влияние кининов на рост проростков из облученных семян и жизнеспособность растений.  [1]

Например, 6-бензиламинопурин ( II) превосходит по активности кинетин.  [2]

Аналогичное влияние 6-бензиламинопурина было отмечено и на колеоптилях из облученных зерновок. Проведенные опыты показали, что действие 6-бензиламинопурина на растяжение клеток было сравнительно слабым.  [3]

Таким образом, наряду с положительным влиянием кининов, в частности 6-бензиламинопурина, на обменные процессы очень важным является их радиозащитное действие генетического характера, поскольку в данном случае ограничивается количество повреждений, возможных передаваться по наследству. Очевидно, радиозащитный эффект кининов связан с тем, что, как уже отмечалось в литературе, эти вещества способны оказывать благоприятное действие на восстановление клеточных структур. Экспериментальные данные, приведенные в настоящей работе, показывают, что кинины обладают восстановительной способностью и в отношении нарушений, вызванных в растениях радиацией.  [4]

5 Влияние обработки растений пшеницы кининами на динамику роста. / - контроль, без облучения и обработки. 2 - облучение 1500 р без обработки. 3 - облучение 1500 р обработка 6-бензилами-нопурином. 4 - облучение 1500 р обработка 6-анилинопурином. 5 - облучение 1500 р обработка 6-морфолинопурином. 6 - облучение 1500 р обработка 6-пиперидинопурином. а - однонедельные растения ( 3 обработки. б - двухнедельные растения ( 6 обработок. в - трехнедельные растения ( 10 обработок. [5]

В водных культурах наиболее эффективным оказался 6-морфолинопу-рин, в то время как 6-бензиламинопурин обнаружил слабое действие.  [6]

Интересная реакция замещения была осуществлена Уайтхидом и Траверсе [140], которые, нагревая аденин с бензиламином при 165 - 170 в присутствии хлоргидрата бензиламина, с выходом 54 % получили 6-бензиламинопурин. Этот способ аминирования обладает тем преимуществом, что исходным продуктом служит весьма доступный аденин.  [7]

Лангер и др. [542] показали, что ТИБК оказывает сходное действие на пшеницу. Цитокинины 6-бензиламинопурин ( 6 - БАП) и 6-бензиламино - 9 - ( тетрагидропиран-2 - ил) - 9Н - пурин ( ПБА) также усиливают кущение у ячменя и пшеницы.  [8]

Ауксинами являются: 2 4-дихлорфеноксиуксусная кислота, р-хлорфеноксиуксусная кислота, индол-3 - уксусная кислота, индол - З - ацетил - Ь - аланин, индол-3 - ацетил-аспарагиновая кислота, индол - З - ацетил - Ь - фенилаланин, индол-3 - ацетилглицин, индол-3 - масляная кислота и ее калиевая соль, сх-нафталинуксусная кислота. Среди цитокининов известны: еденин, 6-бензиламинопурин, М - бензил-9 - ( 2-тетрагидропиранил) - аденин, 6-у-у - диметилаллиламинопурин, 1 3-дифенилмочевина, кинетин, зеатин и некоторые другие.  [9]

Аналогичное влияние 6-бензиламинопурина было отмечено и на колеоптилях из облученных зерновок. Проведенные опыты показали, что действие 6-бензиламинопурина на растяжение клеток было сравнительно слабым.  [10]

При этом были испытаны следующие производные 6-аминопурина: 6-бензиламинопурин, 6-морфолинопурин, 6-анилинопурин, 6-пиперидинопурин. Применявшиеся в работе кинины ( 6-бензиламинопурины и др.) получены из лаборатории специального органического синтеза химического факультета МГУ.  [11]

В обзоре Мак-Реди, посвященном транспорту фитогормонов ( Mc-Ready, 1966), отмечается способность экзогенно введенного кинина транспортироваться базипетально, но перемещение кининов по растению нельзя признать строго базипетальным. Pilet, 1968), который показал, что транспорт 6-бензиламинопурина не обладает строгой полярностью в стеблях чечевицы.  [12]

При этом были испытаны следующие производные 6-аминопурина: 6-бензиламинопурин, 6-морфолинопурин, 6-анилинопурин, 6-пиперидинопурин. Применявшиеся в работе кинины ( 6-бензиламинопурины и др.) получены из лаборатории специального органического синтеза химического факультета МГУ.  [13]



Страницы:      1