Cтраница 2
Высокоэластическое состояние у разных полимеров проявляется по-разному и обнаруживается в различном температурном интервале. Это связано с тем, что в действительности макромолекулы не изолированы друг от друга, свободному вращению противодействуют межмолекулярные силы и барьеры в виде объемных боковых групп. Свободному вращению противодействует также агрегация макромолекул, что выражается у разных полимеров различно. Это влияет на время восстановления размеров образца ( время релаксации) и на возникновение остаточных необратимых деформаций. Высокоэластическая деформация иногда может устраняться очень длительно. [16]
Высокоэластическое состояние, свойственное только высокомолекулярным полимерным соединениям, характеризуется способностью тел к значительным обратимым деформациям под влиянием сравнительно небольших приложенных напряжений. Обратимые деформации называются высокоэластическими. [17]
Высокоэластическое состояние для олигомеров нехарактерно. Тс - Гт, который увеличивается с ростом молекулярного веса этого полимера. Это объясняется тем, что температура стеклования практически не меняется с увеличением молекулярного веса, а температура текучести неуклонно повышается. [18]
Высокоэластическое состояние, свойственное только высокомолекулярным полимерным соединениям, характеризуется способностью тел к значительным обратимым деформациям под влиянием сравнительно небольших приложенных напряжений. Обратимые деформации называются высокоэластическими. Высокоэластическое состояние полимеров осуществляется в определенном интервале ТС-ТТ, называемом температурным интервалом стеклования. Выше Тс отдельные группы звеньев цепных молекул начинают перемещаться под влиянием теплового движения подобно тому, как перемещаются молекулы простых жидкостей. Однако, поскольку все звенья связаны в цепи, их тепловое перемещение не является необратимым. Наоборот, вследствие взаимных связей в полимере при деформации его возникают внутренние напряжения, приводящие к механической обратимости высокоэластических деформаций. [19]
Высокоэластическое состояние для олигомеров нехарактерно. При определенной степени полимеризации на термомеханической кривой появляется участок Тс-Гт, который увеличивается с ростом молекулярной массы этого полимера. Это объясняется тем, что температура стеклования практически не меняется с увеличением молекулярной массы, а температура текучести неуклонно повышается. [20]
Высокоэластическое состояние) в широком интервале темп-р, охватывающем практически всю область темп-р их эксплуатации. [21]
Высокоэластическое состояние характерно только для полимеров. В высокоэластическом состоянии происходит интенсивное тепловое движение отдельных звеньев, атомных групп и сегментов, однако движение макромолекул как отдельных кинетических единиц невозможно. Полимеры в высокоэластическом состоянии обладают удивительными механическими свойствами. Они способны испытывать громадные обратимые деформации, достигающие иногда нескольких сот процентов. Сущность этого явления заключается в распрямлении свернутых гибких длинных цепей под влиянием приложенной нагрузки и в их возвращении в результате теплового движения к первоначальной форме после снятия нагрузки. [22]
Высокоэластическое состояние является промежуточным физическим состоянием между текучим и стеклообразным. Механические свойства резины в высокоэластическом состоянии обнаруживают элементы, свойственные как жидкому, так и твердому телу. Высокоэластическая деформация развивается под действием внешних сил как перемещение звеньев или групп звеньев макромолекулы, связанных в пространственную сетчатую структуру. Свободно перемещаться могут только отдельные участки цепных макромолекул при отсутствии заметного перемещения макромолекулы в целом. [23]
Высокоэластическое состояние) и возникает при наличии гибких макромолекул и возможности изменения их формы при воздействии силы. Высокоэла-стичностъ вынужденная), проявляющаяся у полимеров, находящихся в твердом стеклообразном или кристаллич. [24]
Высокоэластическое состояние) и возникает при наличии гибких макромолекул и возможности изменения их формы при воздействии силы. В ысокоала-стичностъ вынужденная), проявляющаяся у полимеров, находящихся в твердом стеклообразном или кристаллич. [25]
Высокоэластическое состояние специфично для полимеров: низкомолекулярные материалы таким свойством не обладают. Температурный интервал высокоэластического состояния на термомеханической кривой находится в пределах ГТ-ГС. [26]
Высокоэластическое состояние является своего рода промежуточным состоянием между твердь ми жидким состоянием. Для гластичности наибольшее значение имеет энергия вторичных связей. [27]
Высокоэластическое состояние), они достигают 8 - 12 единиц; пластич. [28]
Высокоэластическое состояние характеризуется подвижностью сегментов ( коротких участков) макромолекул и свойственно только высокомолекулярным веществам. [29]
Высокоэластическое состояние наблюдается в области температур Тс - Гт, где Тт - температура текучести полимера ( рис. II. И); выше Гт, где деформация резко увеличивается под действием все той же постоянной нагрузки, полимер находится в вязкотекучем состоянии. [30]