Винилтиофен

Cтраница 1

Винилтиофен получают дегидратацией 2 - ( а-оксиэтил) тио-фена по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола ( см. стр. [1]

Изменение состава сополимера в определенный момент времени по отношению к составу исходного сырья и проценту превращения в системе стирол - 2-винтилтиофен.| Изменение состава сополимера в определенной точке времени по отношению к составу исходного сырья и проценту превращения в системе стирол-диэтилфумарат. [2]

Для системы стирол - винилтиофен вид их довольно прост; более высокая реакционноспособность винилтиофена обусловливает то, что как непрореагировавший мономер, так и образующийся полимер по мере приближения к завершению реакции состоят почти из чистого стирола. Система стирол - диэтилфумарат дает гораздо более сложную картину, так как эти мономеры образуют азеотропный сополимер, содержащий 57 % мол. [3]

В литературе имеются указания на то, что винилтиофены легко поли-меризуются. Способность к полимеризации мономеров убывает в следующем порядке [21]: а-винилтиофен винилпиридин о-хлорстирол стирол. [4]

Рассматриваются также виниловые гетероциклические мономеры, такие, как винилпиридин, винилфуран и винилтиофен, ибо считают, что их циклическая структура имеет ароматический характер, лодобный ароматическому характеру бензола. [5]

Прямое роданирование тиофенового ядра облегчается введением аминогруппы. Хлор-2 - винилтиофен при роданирова-нии дает также небольшое количество 5-хлор - 2-а-изотиоциано - р-ро-данэтилтиофена. [8]

Страницы: 1