Cтраница 1
Винилтриметилен и спиропентан, однако, оказалось возможным синтезировать, но в условиях, несколько отличных от тех, которые применяли Густавсон и Зелинский. [1]
Почему спиропентан должен реагировать с бромом и марганцовокислым калием так же, как и винилтриметилен Густавсона. [2]
Однако разнообразные его превращения, как, например, присоединение 1 моля брома, образование из дибромида с окисью свинца по Эльтекову альдегида и кетона - циклопентанона, окисление перманганатом по Вагнеру до гликоля и другие реакции, не позволили считать такое строение углеводорода окончательно доказанным. И винилтриметилен, равно как и получаемый из него присоединением и последующим отнятием йодистого водорода этилидентриметилен [29], известные под названием углеводородов Густавсона стали предметом почти двадцатилетних исследований и самого Густавсона, и других русских химиков как один из наиболее запутанных случаев изомеризации простейшего цикла. [3]