Cтраница 3
Допускается: для СЖР-1 - 1 ч - 1 г, для СЖР-2 - Зч - Ч - 5 г, для СЖР-3 - 9ч - 13 г. Сосуд прибора моют и сушат. Мерным цилиндром отмеряют жидкость из расчета: среда / образец 15 / 1 и наливают в сосуд. При испытаниях в течение 24ч: жидкость используют дважды, свыше 24 ч - один раз. [31]
Во избежание выплескивания ртути через сменный сосуд 2 в дифманометрах под поплавком имеется предохранительный клапан 18, который в случаях резкого увеличения разности давления перекрывает отверстие в дне поплавкового сосуда и разобщает поплавковый и сменный сосуды прибора. [32]
Жидкость для набухания проверяют и готовят к испытанию, как указано на стр. Сосуд прибора для набухания заполняют жидкостью примерно на 3Д объема. Жидкость используют не более двух раз. [33]
Жидкостные приборы должны быть залиты затворной жидкостью. Трубки и сосуды приборов, а также затворные жидкости должны быть абсолютно чистыми, так как наличие грязи, жира, масла приводит к искажению мениска в стеклянных трубках показывающих приборов или засорению измерительной системы приборов, что понижает точность измерений. Это условие особенно важно при работе со ртутью. Грязную или жирную ртуть необходимо промывать спиртом. [34]
Испытания проводят в приборе AS-ЮЗ. Для достижения температуры - 40 С в сосуд прибора заливают ацетон и добавляют сухую углекислоту Образцы помещают в стакан прибора, где выдерживают 6 ч при - 40 С. По окончании испытаний визуально проверяют качество табличек, сравнивая их с контрольным образцом. [35]
Порошок взмучивают в толуоле и наливают в сосуд прибора Вейлера - Ребиндера. Необходимо убедиться в том, что пластинка не касается дна сосуда и находится на равном расстоянии от его стенок. Пластинку оставляют в суспензии в течение 30 мин. Затем, медленно опуская столик, наблюдают в микроскоп по шкале за растяжением пружины и замечают момент срыва пластинки. [36]
![]() |
Схема прибора Вейлера - Ребиндера. [37] |
Порошок взмучивают в толуоле и наливают в сосуд прибора Вейлера - Ребиндера. Необходимо убедиться в том, что пластинка не касается дна сосуда и находится на равном расстоянии от его стенок. Пластинку оставляют в суспензии в течение 30 мин для того, чтобы частички осели и образовали структуру. Затем, медленно опуская столик, наблюдают в микроскоп по шкале за растяжением пружины и замечают момент срыва пластинки. [38]
![]() |
Схема U-образного ( двухтрубного манометра.| Схема чашечного ( однотрубного манометра Рнс. Схемы поплавковых дифманометров.| Технические характеристики трубных манометров. [39] |
На рис. 5.2 приведена схема чашечного ( однотрубного) манометра, который состоит из цилиндрического сосуда и сообщающейся с ним измерительной стеклянной трубки. При измерении давления в объекте его соединяют с сосудом прибора. [40]
Навеску 5 - 8 г испытуемого продукта смешивают в чашке с 8-кратным количеством силикагеля или окиси алюминия. Смесь загружают в специальный картонный патрон, который помещают в экстракционный сосуд прибора Сокслетта ( рис. XVII. В колбу 3 аппарата загружают столько эфира или бензина, чтобы количество его вместе с промывной жидкостью, влитой в сосуд 1, составило примерно половину объема колбы, после чего к экстрактору присоединяют шариковый холодильник. [41]
В стакан вместимостью 100 мл вливают 10 мл дистиллированной воды и 5 мл анализируемой кислоты. Раствор в стакане кипятят 5 мин, охлаждают и количественно переносят в сосуд прибора, расходуя для этого 45 мл воды. [42]
Навеску набухшего ионита в расчете на 5 - 6 г абсолютно сухого вещества вносили во второй сосуд прибора, заливали водой, закрывали герметически крышкой и присоединяли сосуд к прибору. Во время опытов обеспечивали проток жидкости через ионит со скоростью 1 л / час. Первый и второй сосуды нагревали в соответствии с заданным температурным режимом в течение 4 час. Отбор фильтратов производили через 30 мин. [43]
Поверхностное натяжение измеряют на приборе Ребиндера при постоянной температуре. Получают от преподавателя четыре раствора спиртов одинаковой концентра ции и для каждого из них определяют поверхностное натяжение При переходе от одного раствора к другому сосуд прибора трубку с капилляром промывают дистиллированной водой i тщательно их высушивают. [44]
Отобранные для испытания образцы взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 001 г. Жидкость для набухания наливают в цилиндр и определяют денсиметром ее плотность при 20 С. Предварительно в течение 15 мин жидкость выдерживают в термостате с температурой 20 С. Сосуд прибора промывают и высушивают. Затем в него мерным цилиндром наливают жидкость из расчета 30 мл на один стандартный образец или на 1 г образца, вырубленного из готового изделия. При кратковременных испытаниях жидкость используют дважды, при испытаниях длительностью более 48 ч - один раз. В термостате, предназначенном для испытания, устанавливают заданную температуру, пользуясь контактным термометром или терморегулятором, после чего в него помещают прибор. [45]