Cтраница 1
Шестой сосуд заполняется запирающей жидкостью и служит для прокачивания пробы газа через петлю при дожигании горючих компонентов. [1]
Если вместо суспензии закиси меди применяют аммиачный раствор, то шестой сосуд ( с насадкой) заполняют КОН, после чего заполняют барбо-тажные сосуды ( на месте четвертого и пятого поглотителей) аммиачным раст вором однохлористой меди. [2]
О количестве сгоревшего водорода судят по величине уменьшения пробы газа, так как образующийся при сгорании Н2 водяной пар конденсируется в шестом сосуде. [3]
Первый поглотитель с 33 % - ным раствором КОН служит для поглощения С02, второй с 55 - 58 % - ной серной кислотой - для поглощения изобутилена ( г - С4Н8), третий-с 75 - 77 % - ной серной кислотой - для поглощения нормального бутилена ( га - С4Н8), четвертый с 80 % - ной серной кислотой - для поглощения пропилена ( С3Н6), пятый с 98 % - ной серной кислотой - для поглощения этилена ( С2Н4) и шестой сосуд с щелочным раствором пирогаллола предназначен для поглощения кислорода. Поглощение отдельных компонентов производят в последовательности, соответствующей положению сосудов. [4]
Первый поглотитель с 33 % - ным раствором КОН служит для поглощения СО2, второй с 55 - 58 % - ной серной кислотой - для поглощения изобутилена ( i - C4H8), третий с 75 - 77 % - ной серной кислотой - для поглощения нормального бутилена ( n - C Hs), четвертый с 80 % - ной серной кислотой - для поглощения пропилена ( С3Н6), пятый с 98 % - ной серной кислотой - для поглощения этилена ( СгН4); шестой сосуд с щелочным раствором пирогаллола предназначен для поглощения кислорода. Поглощение отдельных компонентов осуществляют в последовательности, соответствующей положению сосудов. [5]
Если в качестве поглотителя используют аммиачный раствор однохлористой меди, то им заполняют имеющиеся в запасе поглотительные сосуды с барботерами, установленные на места четвертого и пятого сосудов. Шестой сосуд заполняют раствором едкого кали. [6]
Добавляют 2 5 - 5 дм3 стандартной разбавляющей воды в каждый из шести сосудов и, если нужно, аэрируют, чтобы восстановить концентрацию растворенного кислорода до величины насыщения воздуха. В шестой сосуд ничего не добавляют - он контрольный. [7]
Добавляют 2 5 - 5 л стандартной разбавляющей воды в каждый из шести сосудов и, если нужно, аэрируют, чтобы восстановить концентрацию растворенного кислорода до величины насыщения. В шестой сосуд ничего не добавляют - он контрольный. [8]
Предварительно нагретую до 270 С электропечь надевают на петлю, и в таком положении оставляют прибор на б - 6 мин для разогрева трубки. После этого через петлю медленно пропускают газ из шестого сосуда в измерительную бюретку и обратно. Эту операцию повторяют до получения постоянного объема. [9]
Этот объем и был взят на дожигание предельных углеводородов. Дожигание производилось над окисью меди при температуре 850 - 000 С прокачиванием газа из бюретки в шестой сосуд и обратно. [10]
![]() |
Результаты анализа. [11] |
После удаления из газа СО переходят к сжиганию Н2 в петле. Для этого открывают краны 20 и 21 на петле и часть газа ( примерно 70 - 80 %) переводят в шестой сосуд. [12]
Если в состав анализируемой пробы из предельных углеводородов входят только ChU и CzHe, на газоанализаторе ВТИ можно произвести их раздельное определение. В этом случае CtU и СаНв сжигаются совместно при температуре электропечи № 0 - 900 С, но прокачивание пробы из бюретки производится не ь сосуд с раствором едкого кали, а в шестой сосуд, заполненный запирающей жидкостью. Согласно реакциям при горении одного объема СН4 образуется один объем СО2, а при горении одного объема Cztiz - два объема ССЬ. Поэтому при совместном сгорании этих двух углеводородов происходит увеличение первоначального объема. [13]