Винилфенол
Cтраница 1
Звенья винилфенола могут вступать в реакции диазотирования и последующего сочетания, что также обусловливает окраску сополимера в различные цвета. [1]
Заметно склонен к полимеризации о-оксистирол ( винилфенол) НО СбШ СН СШ, который уже при стоянии полимеризуется в стеклообразную массу, нерастворимую в щелочах. [2]
В 1945 г. Шмид и Каррер [37] нашли n - винилфенол в семенах мака, но они предположили тогда, что это был артефакт процедуры выделения - результат декарбоксилирования n - кумаровой кислоты. Интересно, что фуркатин видоспецифичен, так как его не обнаружили в 11 других исследованных видах Viburnum. Фенилпропио-новые кислоты, образующиеся при восстановлении алифатических двойных связей коричных кислот, также обнаружены в природе. [3]
 |
Константы скорости первого порядка сольволиза п-нитрофенилацетатав. [4] |
Кооперативное действие двух функциональных групп проявляется в катализе сополимерами. При высоких значениях рН сополимер 4 ( 5) - винилимидазола и n - винилфенола по каталитической активности в реакции с n - нитрофенилацетатом существенно превосходит любые мономерные и полимерные аналоги, табл. 12.9. Этот эффект приписывают действию бифункциональных катализаторов имидазола и феноксид-иона. [5]
Однако для защитного действия от кварца недостаточно наличия только полимерных молекул. Так, ряд полимерных веществ различного строения, растворимых в воде, не ингибирует силикоза: поли-винилпирролидон, поливинилимидазол, сополимеры винилпиридина с винилпирролидоном, с виниловым спиртом или метакриловой кислотой 20, поливинилшшеразин, поли-4 - винилфенол, поливиниловый спирт полиакрил - 1Ч - морфолин 2в и его производные. Следует отметить, что некоторые полимеры образуют прочные комплексы с кварцем, но почти неактивны при силикозе. Противо-силикозная активность этого полимера обусловлена наличием 2-окси-пиридиновой группировки, поскольку полимеры других классов, приведенные ниже, например полимер на основе диметиламиностирола, весьма устойчивы к окислению и не имеют подобной группировки. [6]
В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250 - 400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки; циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов; поли-4 - метилизопропенилкетон; феноло - и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС; сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров; поли-4 - винилфенол, полиакрил-амид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям повышенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, циклогексанон, их смеси; часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан; для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [7]
В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250 - 400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки; циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов; поли-4 - метилизопропенилкетон; феноло - и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС; сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров; полн-4 - винилфенол, полиакрил-амид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям повышенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, циклогексанон, их смеси; часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан; для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [8]
Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. Иногда применяют также дигидроксибензалы ( в частности, резорцин; см. Резорцино-алъдегидные смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др. реакционноспособные группы ( винилфенолы, 4-аминофенол и др.), сложные фенолосодержащие смеси продуктов растит, происхождения ( напр. [9]
Страницы: 1