Cтраница 1
Винилформиат, кипящий в пределах 46 2 - 46 4, синтезируют по парофазному методу. [1]
Полимеризация винилформиата может быть проведена как в растворителях, так и блочным методом. Эмульсионный метод полимеризации в этом случае неприменим, так как вода гидролизует и мономер и полимер. В качестве растворителя может быть применен ацетон; полимеризация протекает при температуре кипения ацетона в течение 8 - 24 час. Полимеризацию чистого мономера блочным методом можно проводить в герметически закрытых формах в присутствии перекиси бензоила при 60 - 80 в течение 1 5 - 2 5 час. [2]
Синтез винилформиата может быть осуществлен как в жидкой, так и в паровой фазе. [3]
Полимеризация винилформиата может быть проведена как в растворителях, так и блочным методом. Эмульсионный метод полимеризации в этом случае неприменим, так как вода гидролизует и мономер и полимер. В качестве растворителя может быть применен ацетон; полимеризация протекает при температуре кипения ацетона в течение 8 - 24 час. Полимеризацию чистого мономера блочным методом можно проводить в герметически закрытых формах в присутствии перекиси бензоила при 60 - 80 в течение 1 5 - 2 5 час. [4]
Полимеры винилформиата еще мало изучены. Особое значение имеет легкая омыляемость поливинилформиата при кипячении с водой ( катализатором служит отщепляющаяся муравьиная кислота), с образованием поливинилового спирта, свободного от продуктов, образующихся при действии минеральных кислот и щелочей. [5]
Техническое оформление процесса получения винилформиата осложняется корродирующим действием муравьиной кислоты ( в жид-кой фазе) на аппаратуру; процесс поэтому необходимо вести в керамиковой или эмалированной аппаратуре. [6]
Техническое оформление процесса получения винилформиата осложняется корродирующим действием муравьиной кислоты ( в жидкой фазе) на аппаратуру; процесс поэтому необходимо вести в керамиковой или эмалированной аппаратуре. [7]
Количество взятого для сополимеризации винилформиата составляет 1 моль вшшлформиата на осповпо-моль полиэтиленмалеипата. [8]
Исследовались сополимеры бутадиена с винилформиатом [540]; сополимеры бутадиена с 75 - 95 вес. [9]
Использование в качестве исходного мономера винилформиата вместо винилацетата приводит при одних и тех же условиях синтеза к дополнительному повышению стереорегулярности полимера. [10]
Ушаков и Николаев [957-959] получили сополимеры винил-карбазола с винилформиатом, винилпропионатом, винилбути-ратом и винилацетатом при 60 и 100 в присутствии перекиси бензоила и показали, что скорость сополимеризации уменьшается с увеличением длины цепочки у кислоты. [11]
Ушаковым и Трухмановой [284-285] была изучена реакция совместной полимеризации винилформиата, винилацетата, винилпропионата и винилбутирата с хлоропреном. [12]
Ушаковым и Ивановым [286] было показано, что сополимери-зация винилформиата с дивинилом, инициированная перекисью бензоила, не происходит при соотношении мономеров 4: 1 соответственно; при обратном соотношении был получен твердый полимер. [13]
Ростовский, Ушаков и Баринова [588] исследовали кинетику полимеризации винилформиата и виниловых эфиров других кислот в блокепри80 вприсутствии перекиси бензоила и нашли, что с увеличением длины и степени разветвленности ацильной группы уменьшается способность к полимеризации. [14]
Ростовский, Ушаков и Баринова [588] исследовали кинетику полимеризации винилформиата, винилбутирата, винилизобути-рата и виниловых эфиров других кислот. Они нашли, что увеличение длины и степени разветвленное ацильной группы уменьшает скорость полимеризации. [15]