Высокий цилиндрический сосуд
Cтраница 1
Высокий цилиндрический сосуд обеспечивает хорошее соприкосновение раствора с пробулькивающим через него газом. Сероводород брался из баллона. [1]
О 3.9.16. Поднесем вибрирующий камертон к высокому цилиндрическому сосуду, в который понемногу наливается вода. Мы услышим то усиливающийся звук, то ослабевающий, то снова усиливающийся. Почему без сосуда камертон звучит слабо. [2]
Подогретое сырье из предразварника поступает в разварник, где при установленном режиме варится и выдувается за 10 - 15 мин до полной готовности в выдерживатель-паросепаратор. Выдержйватель ( рис. 16) представляет собой высокий цилиндрический сосуд, вмещающий не менее трех разварников. Разваренная масса вводится в верхнюю часть тангенциально, сюда же вводится циркуляционный пар. В верхней части установлен паросепаратор, отделяющий экстрапар, который направляется в предразварники для подогрева сырья, а избыток - в бак для подогрева воды. В выдерживателе масса находится 40 - 45 мин. [3]
 |
Получение кремния по способу Н. Н. Бекетова.| Схема зонной плавки. [4] |
Кремний и германий очищают различными методами, разработанными для получения особо чистых веществ. Метод направленной кристаллизации заключается в том, что кремний или германий плавят в высоком цилиндрическом сосуде, а затем его с одного конца охлаждают, например со дна цилиндра. Кристаллизация происходит постепенно, и большинство примесей оттесняется в зону расплава. Недостатком этого метода является невысокая степень очистки и большое количество отходов. Метод зонной плавки заключается в следующем. [5]
На всех ареометрах указано, при какой температуре жидкости должно производиться измерение. Измерение плотности ареометром производят следующим образом. В высокий цилиндрический сосуд ( можно взять мерный цилиндр) наливают исследуемую жидкость в таком количестве, чтобы при погружении в нее ареометра она не перелилась через край сосуда. Температура жидкости должна соответствовать той, которая указана на ареометре. Затем в жидкость осторожно опускают сухой и чистый ареометр. Отпустить ареометр следует не раньше и, по возможности, не позже того момента, когда он окажется погруженным до равновесного состояния. Это необходимо для того, чтобы выступающая часть ареометра не оказалась бы смоченной жидкостью, пленка которой может увеличить вес прибора и послужить причиной неправильных показаний. Ареометр должен свободно плавать в сосуде, не касаясь его стенок. Отсчет производят обычно по нижнему мениску, располагая глаз на уровне поверхности жидкости. Иногда ареометры предназначаются для измерения плотности непрозрачных жидкостей, например нефтепродуктов. Такие ареометры калибруются по верхнему мениску. [6]
Главная часть загрязнений смывается горячей водой с помощью щеток ( ершей) для колб и пробирок. Затем посуда помещается в смесь двухромовокислой соли и серной кислоты. Для пипеток, бюреток, трубок от холодильников и другой длинной посуды нужно иметь высокий цилиндрический сосуд со смесью двухромовокислой соли и серной кислоты. Для защиты рук можно пользоваться дешевыми хозяйственными, не очень тонкими резиновыми перчатками; к ним очень скоро привыкают. [7]
Затем полосу бумаги помещают в герметически закрытый сосуд, заполненный парами применяемых растворителей. Конец бумаги с подсушенным пятном погружают на 2 - 3 см в подвижный растворитель, насыщенный водой, налитый на дно сосуда или в специальный сосуд. Хроматографирование можно проводить в мерном цилиндре или другом высоком цилиндрическом сосуде, герметично закрытом стеклянной пластинкой. Продвигаясь медленно через поры бумаги, отдельные компоненты смеси двигаются с различной скоростью, вследствие чего и происходит разделение смеси. После разделения смеси полосу бумаги высушивают и обрабатывают соответствующим индикатором, который дает возможность выявить расположение отдельных компонентов смеси. [8]
Если хроматограммы опрыскивают даже высокими концентрациями нингидрина, пептиды часто проявляются очень слабо. Циклические пептиды, сильно кислые пептиды и такие, в которых концевая аминогруппа ацилирована или замещена, например N-аце-тил - N-метилпептиды, окрашиваются нингидрином очень слабо или совсем не дают окраски. В этих случаях Райдон и Смит [52] предложили выдерживать хроматограммы в атмосфере газообразного хлора для получения нестойких хлоримидных производных. Для этого лист бумаги сворачивают трубочкой и опускают в высокий цилиндрический сосуд, наполненный газом. [9]
Страницы: 1