Cтраница 3
В промышленности винилфторид получают по реакции присоединения фтористого водорода к ацетилену или пиролитическим отщеплением фтористого водорода от фторированных алканов. [31]
К образуется винилфторид с высоким выходом. [32]
При фотолизе винилфторида при давлениях 133 3 - 1999 5 Н / м и длине волны 147 нм помимо ацетилена и фгорацетилена образуется и винилиденфторид, причем его выход увеличивается с возрастанием давления. [33]
Радиационная полимеризация винилфторида может проводиться и в растворе. Четыреххлористый углерод является также хорошим сенсибилизатором процесса, так как возникающие при радиолизе трихлорметильные радикалы инициируют полимеризацию. Кром е того, этот растворитель участвует в реакциях передачи цепи. [34]
СКОРОСТЬ полимеризации винилфторида зависит от концентрации мономера в смеси. Дж / ( кг - с) и интегральной дозе облучения 0 5 - 10 Дж / кг с уменьшением мольной доли винилфторида до 0 8О скорость полимеризации в растворе возрастает по сравнению с полимеризацией в массе в 1 5 раза. При дальнейшем уменьшении мольной доли мономера сенсибилизирующее действие С С Ц снижается и скорость полимеризации падает в результате снижения концентрации мономера. [35]
При полимеризации винилфторида в бензоле, диме-тилформамиде и 1 1-дихлорэтане до 5 - 8 % - ной конверсии наблюдается линейная зависимость выхода полимера от продолжительности реакции. [36]
Поскольку я-электроны винилфторида ( см. рис. 2.1, в) имеют в своем распоряжении большее пространство, чем это выражается классической формулой а, реальная энергия молекулы меньше, чем та, которая отвечала бы классической структуре. [37]
Изучение полимеризации винилфторида ( ВФ) и сополимеризации его с этиленом и другими сомономерами в растворе этилацетата, диметилформамида или хлористого метилена при 30 С показало, что гетерогенные катализаторы ( Т1С13, УС13 алюминийалкилы) неэффективны. Применение комплексных катализаторов не повышает стереорегулярности полимера по сравнению с обычным атактическим поливинилфторидом, что указывает на сво-боднорадикальный механизм полимеризации. [38]
Под действием излучения винилфторид легко поли-меризуется в массе в широком интервале мощностей доз излучения. [39]
При комнатной температуре винилфторид представляет собой бесцветный газ. [40]
В процессе полимеризации винилфторид ведет себя, скорее, как этилен, чем как прочие винилгалогениды. Так как радикальная полимеризация чаще всего проводится при температурах выше критической температуры мономера ( 57 4 С), то для достижения достаточно высоких скорости полимеризации и молекулярной массы необходимо создание высокого парциального давления мономера. [41]
Предложен способ синтеза винилфторида из 1 - хлор - 2-фторэтана при 523 - 673 К в присутствии А Оо, активированной хлористым палладием. [42]
В электронном спектре винилфторида, изученном в далекой ультрафиолетовой области в интервале длин волн 2ОО 0 - 115 0 нм, легко обнаруживаются полосы, соответствующие я - - ж - переходу. Положение максимума этих полос почти совпадает с таковым для этилена. У три - и тетрафторированных эти-ленов наблюдается очень большое гипсохромное смещение. [43]
К химическим свойствам винилфторида относится и его способность к полимеризации. Она определяет место винилфторида в ряду других виниловых мономеров и обусловливается активностью молекулы и радикала винилфторида. При близкой активности мономеров активности радикалов могут быть различными. [44]
Для низкотемпературной полимеризации винилфторида широко применяются пероксидикарбонаты, характеризующиеся высокими скоростями распада, обеспечивающими высокую скорость полимеризации и сокращение продолжительности процесса. [45]