Винилфуран

Cтраница 1

Винилфуран получают следующими способами. [1]

Винилфуран получают декарбоксилированием 1 части 2-фурилакриловой кислоты в присутствии 4 частей хинолина и 0 1 части безводной сернокислой меди; выход равен 80 % от теорет. [2]

Винилфуран, 2-винилтпофон л ви-пилиденхлорид сополимеризуются с бутадиеном медленнее, чем стирол. Только метакрилонитрил сонолимернзуется быстрее стирола. Винилиденхлорид вступает в пеги. [3]

При сополимер изации винилфурана с соевым маслом в слабощелочной среде получаются высыхающие масла. [4]

Потенциалы полуволн винильных мономеров на фоне 0 05 М ( C2Hs 4NJ в диметилформамиде. [5]

Подвижность электронной системы в винилфуране меньше, а значит и поляризующее действие электрического поля электрода в меньшей мере проявляется на молекулах а-винилфу-рана, чем ос-винилтиофена. Поэтому а-винилфуран восстанавливается даже труднее стирола, в то время как & /, а-винилтиофена менее отрицателен, чем у стирола. [6]

Поэтому подвижность л-электронной системы в случае винилфурана меньше, а значит и действие электрического поля электрода в меньшей мере проявляется на поляризации молекул а-винилфурана сравнительно с ос-винилтиофеном. Поэтому а-ви-нилфуран восстанавливается труднее, чем стирол ( Е - 2 43 в), в то время как а-винилтиофен имеет потенциал восстановления более положительный, чем стирол. [7]

Разработана рецептура и режим совместной полимеризации винилфурана и бутадиена, изучена кинетика процесса и влияние на нее таких факторов, как соотношение мономеров, рН среды, количество катализатора. Бутадиенвинилфурановые каучуки отличаются высокими физико-механическими показателями, являются удовлетворительными по морозостойкости, а по маслостойкости значительно превосходят дивинилстирольные каучуки. [8]

Имеется довольно большое число работ, посвященных полимеризации винилфурана. Винилфуран полимеризуется в присутствии озона, перекиси водорода, перекиси бензоила. [9]

По-видимому, большая легкость восстановления винил-тиофена по сравнению с винилфураном, связана с эффектом, на который указывал Страдынь [ 180, с. Как считает Страдынь, с представлением об электроотрицательности гетероатома связано уменьшение электронных сдвигов от его неподеленной пары электронов, определяющих плотность электронов на нитрогруппе. [10]

Из патентной литературы ( 26) известно, что полимеры винилфурана и сополимеры его с различными винилиденовыми соединениями способны вулканизироваться аналогично натуральным каучукам. При вулканизации полимера винилфурана, полученного в присутствии олеата натрия, персульфата аммония и антиоксиданта, получается эластичный продукт, устойчивый к действию обычных растворителей и повышенной температуры. Сополимеры винилфурана с различными винилиденовыми соединениями могут подвергаться вулканизации после нанесения эмульсии на поверхность, в результате чего образуются стойкие покрытия. [11]

Рассматриваются также виниловые гетероциклические мономеры, такие, как винилпиридин, винилфуран и винилтиофен, ибо считают, что их циклическая структура имеет ароматический характер, лодобный ароматическому характеру бензола. [12]

Таким образом, конденсация тиенилцикленов с малеиновым ангидридом проходит как и с винилфуранами, при этом реагирует сопряженная система, образованная двойными связями кольца тиофена и боковой цепи. При конденсации тиенилцикленов ( XVI) и ( XVIII) с малеиновым ангидридом наряду с моноадцуктами образуются бис-аддукты, структура которых ближе не изучена. [13]

Таким образом, конденсация тиенилцикленов с малеиновым ангидридом проходит как и с винилфуранами, при этом реагирует сопряженная система, образованная двойными связями кольца тиофена и боковой цепи. При конденсации тиенилцикленов ( XVI) и ( XVIII) с малеиновым ангидридом наряду с моноаддуктами образуются бис-аддукты, структура которых ближе не изучена. [14]

Имеется довольно большое число работ, посвященных полимеризации винилфурана. Винилфуран полимеризуется в присутствии озона, перекиси водорода, перекиси бензоила. [15]

Страницы: 1 2