Винилхинолин
Cтраница 1
Винилхинолин получают несколькими методами. [1]
Винилхинолин получают дегидратацией 2 - ( р-оксиэтил) хинолина по методике, предложенной для синтеза 2-винилпиридина ( см. стр. [2]
Вместо винилпиридина можно использовать метил-винилпиридин, винилхинолин и его производные. N-Алкилирование сшитого поливинилпиридина приводит к получению сильноосновного анионита, к-рый не стоек к действию щелочей, но пригоден к длительной эксплуатации в кислых и нейтральных средах. Четвертичные аммониевые группы вводят также в исходный мономер до полимеризации. [3]
 |
Схема получения 2-винилпиридина. [4] |
Предстааит, вероятно, интерес получение винилхинолина из метилхинолинов и этилхинолинов. [5]
 |
Схема производства сильноосновного анионита АВ-17. [6] |
Сильноосновные аниониты могут также быть получены N-алкилированием сополимеров винилпириди-нов ( или винилхинолинов) с диенами и сополимери-зацией ониевых солей с диенами. [7]
Работа проводилась в двух направлениях: с одной стороны, была сделана попытка проведения некоторых реакций с использованием непосредственно самой фракции ( изготовлена на коксохимическом заводе Нижне-Тагиль - ского металлургического комбината), с другой стороны, изучались реакции с чистыми хинальдином и изохинолином с учетом того, что последние могут быть выделены из фракции. К первой группе реакций относятся реакции хинальдина с формальдегидом для получения таких мономеров как винилхинолин и хинолилпропандиол. Ко второй группе реакций относятся реакции хинальдина с различными диаминами для синтеза бис-тиохинальдинамидов - исходных продуктов для получения клешневидных полимеров и некоторые другие. [8]
Температура размягчения 172 сополимеров 2-метил - 5-винилпиридина со стиролом изменяется от 210 до 240 С. Изопропенилпиридин, 2-изопропенилхинолин и 2-изопропенил - 6-хлорхинолин не вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном, стиролом или метилмет-акрилатом, но сополимеризуются с малеиновым ангидридом. Изо-пропенилпиридин, З - изопропенил-5 - бромпиридин и 3-изопропенил - 5-хлорпиридин не полимеризуются раздельно, но вступают в реакцию сополимеризации со стиролом. Винилхинолин и З - винил-5 - бромпиридин полимеризуются как раздельно, так и совместно со стиролом. Введение галоида в пиридиновое кольцо увеличивает скорость сополимеризации винилпиридина с бутадиеном. [9]
Страницы: 1