U-образный сосуд

Cтраница 2

Для измерения перепадов, в основном, применяются жидкостные манометры: поплавковые, колокольные или типа кольцевых весов. Поплавковый дифманометр представляет собой стальной U-образный сосуд, образованный из двух сосудов, соединенных между собой трубкой. В одной из камер находится поплавок, который плавает на ртути. К камере, где находится поплавок, подводится высокое давление, а ко второй камере-низкое давление. При изменении разности давлений изменяется уровень ртути, а, следовательно, положение поплавка. Перемещение поплавка через соединительные элементы передается стрелке манометра или управляющим элементам регулятора. [16]

Хлористый водород освобождался от влаги пропусканием через U-образный сосуд, заполненный стеклянной ватой и фосфорным ангидридом. Раствор хлористого водорода в спирте был приготовлен пропусканием газа через колбу со спиртом. [17]

Прибор для получения газов. [18]

Для получения некоторых газов, чаще всего водорода и кислорода, и изучения электрохимических процессов используют электролизеры. Простейший электролизер ( рис. 23, а) представляет собой U-образный сосуд ( ванну) с раствором электролита, в который погружены электроды, подключенные к положительному и отрицательному полюсам источника тока. В лаборатории общей химии имеется сеть постоянного тока напряжением 24 В. Если используются для получения тока автомобильный выпрямитель или аккумулятор, напряжение равно 12 В. [19]

Присутствие в ванне при электролизе поваренной соли диафрагмы не является обязательным, так как предупредить смешивание анодного и катодного продуктов электролиза можно и иным путем, в частности путем расслоения католита и аналита при горизонтальном расположении электродов, если позаботиться о том, чтобы выделяющийся около катода водород не перемешивал бы расположенных над ним слоев жидкости. Можно для примера указать, что, если представить себе U-образный сосуд с раствором поваренной соли, в одно колено которого будет опущен анод, а в другое катод, то при проходе электрического тока в одном колене будет выделяться хлор, а в другом едкая щелочь и водород, при чем продукты электролиза о. Если установить при этом постоянный приток к аноду свежего рассола, то процесс электролиза можно вести в таком сосуде непрерывно. Над применением такого принципа в промышленном электролизе еще в 1890 г. работали Ричардсон и Голланд ( Richardson и Holland), а затем Бейн ( W. Bein) в 1896 г. Практическое же разрешение задача нашла лишь в патенте Oesterreichischer Verein fur chemische und metallurgische Produktion в Ауссиге ( DRP 141 187), давшем основание для постройки хлорной установки на означенном заводе ( № 185), успешно проработавшей несколько десятков лет и существующей до сих пор. [20]

Для определения пирита FeS2 может быть применена реакция взаимодействия его с окисью меди. Навеска пирита смешивается с окисью меди и карбонатом бария и вносится в U-образный сосуд, имеющий в нижней части форму шара. Воздух из системы вытесняется сухим азотом, нагрев проводится в атмосфере азота. [21]

Образующийся бромистый водород поступал в сосуд 3, где освобождался от бензола, а затем проходил через U-образный сосуд 4 ( с пористым грибком), в котором находился тетралин для очистки бромистого водорода от паров брома. К реактору 5 ( U-образный сосуд с пористым грибком) был присоединен эффективный обратный холодильник 6 для конденсации образующихся во время реакции паров бромистого аллила. [22]

Образец устанавливают на подставку, а на него фарфоровый стержень, к которому прикрепляют площадки. Отросток площадки вставляют в U-образный сосуд, в который наливают ртуть. Устанавливают термопару; включают печь и начинают нагрев со скоростью 3 - 5 град / мин, который регулируют реостатом. [24]

Самопишущий манометр фирмы Филден. Самопишущий манометр является прибором, подобным сервографу. Он может также иметь контрольную систему непрерывного наблюдения высоты жидкости в сосудах датчика. Стеклянный U-образный сосуд соединен с регистрируемым давлением. Вокруг стенки сосуда имеется подвижное кольцо, которое может подниматься и опускаться с помощью направляющего винта, управляемого небольшим серводвигателем. [25]

Подвесив образцы для коррозионных испытаний, приступают к электрохимическим измерениям в тех же растворах. Зачищают рабочую поверхность двух образцов для электрохимических испытаний, измеряют ее, обезжиривают растворителем и вставляют в прорезь пробки. Рубильники 7 должны быть разомкнуты. Затем наливают в U-образный сосуд определенное количество ( до метки на сосуде) кислоты без замедлителя и после пятиминутной выдержки измеряют начальные потенциалы электродов в данном растворе. [26]

Заготовка для хлорсеребряного электрода. [27]

Вероятно, наиболее распространены намазные электроды. Автор предлагает следующую методику получения электродов указанного типа. Основой электрода служит спираль из платиновой проволоки длиной 7 мм и диаметром 2 мм, впаянная в стеклянную трубку ( рис. IX. Платиновую спираль очищают в горячей 6 М HN03 каждый виток спирали набивают тонкой пастой хорошо отмытой окиси серебра. Электроды помещают в тигельную печь, нагретую до 500 С, и выдерживают в течение 10 мин, пока они не станут совершенно белыми. Чтобы сделать поверхность электрода гладкой, аналогичным путем наносится следующий слой серебра, но с более жидкой пастой. Каждый электрод должен содержать 150 - 200 мг серебра. Серебряный электрод затем помещают в U-образный сосуд и подвергают электролизу в 1 М растворе дважды перегнанной соляной кислоты в течение 45 мин при силе тока 10 ма. [28]

Заготовка для хлорсеребряного электрода. [29]

Вероятно, наиболее распространены намазные электроды. Автор предлагает следующую методику получения электродов указанного типа. Основой электрода служит спираль из платиновой проволоки длиной 7 мм и диаметром 2 мм, впаянная в стеклянную трубку ( рис. IX. Платиновую спираль очищают в горячей 6 М HNO3 каждый виток спирали набивают тонкой пастой хорошо отмытой окиси серебра. Электроды помещают в тигельную печь, нагретую до 500 С, и выдерживают в течение 10 мин, пока они не станут совершенно белыми. Чтобы сделать поверхность электрода гладкой, аналогичным путем наносится следующий слой серебра, но с более жидкой пастой. Каждый электрод должен содержать 150 - 200 мг серебра. Серебряный электрод затем помещают в U-образный сосуд и подвергают электролизу в 1 М растворе дважды перегнанной соляной кислоты в течение 45 мин при силе тока 10 ма. [30]

Страницы: 1 2