Высокий сосуд

Cтраница 3

Каплю этого раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги вблизи верхнего конца, дают капле испариться досуха на воздухе, погружают верхний конец бумажной полоски в этилацетат, содержащий от 1 до 2 % HNOa, свободный конец ленты подвешивают вертикально в высоком сосуде, подобном тому, в котором собирают газы, таким образом, чтобы растворитель диффундировал вниз по ленте через исследуемое пятно. Даже ничтожное количество нитрата уранила, присутствующее в пятне, извлекается растворителем и продвигается вместе с ним вниз по ленте по мере протекания процесса диффузии, в то время как другие металлы остаются на месте пятна или продвигаются лишь на короткое расстояние от него. Когда фронт растворителя продвинется на расстояние 75 мм от пятна, полоску вынимают из сосуда, дают растворителю испариться на воздухе, полоску смачивают 1 % - ным раствором ферроцианида калия; если присутствует более 0 1 мкг урана, появляется характерное коричневое пятно ферроцианида уранила на фронте растворителя. [31]

Для растворения требуется известное время, зави - Шпстка. Это видно из опыта. В высокие сосуды наливают приготовленные уже растворы разных веществ, более тяжелых, чем вода, напр. Поверх раствора в каждый сосуд наливают чистую воду столь осторожно, чрез воронку, чтобы не возмутить нижнего слоя, и оставляют сосуды в покое. По различию в показателях преломления будет видна граница воды и. [32]

Если слой раствора твердого вещества приводится в прикосновение с слоем той самой жидкости, которая служила растворяющим средством, то ясно, что здесь, собственно говоря, будет диффундировать твердое тело в однородной жидкости. Смотря по натуре твердого вещества, диффузия может происходить с различной быстротой, и если раствор содержал, например, два твердых тела, одаренных неодинаковою способностью диффузии в употребленной жидкости, то таким образом одно вещество, до известной степени, может быть отделено от другого. Например, если налить в высокий сосуд водяного раствора, заключающего хлористый калий и хлористый натрий, а сверх него - слой чистой воды, то, чрез несколько времени, обе соли проникнут до верхних слоев жидкости, но количество их и этих слоях будет различно: хлористого калия, который диффундирует быстрее, будет в них больше, чем хлористого натрия. Подобное же явление имеет место, если раствор вещества приводится в прикосновение не с жидкостью, а с студенистою массой. [33]

Из сказанного видно, что в погоне за экономией жидкости не следует чрезмерно увеличивать площадь вставки при одновременном уменьшении площади сосуда. Это, с одной стороны, приводит к сильному уменьшению чувствительности прибора, а с другой - к значительному увеличению перемещений обоих уровней жидкости. Последнее вызывает необходимость иметь весьма громоздкий прибор с высоким сосудом, колоколом и вставкой. [34]

Сначала проверяют наличие вредных смесей в сосуде, причем учитывают, что тяжелые газы, например двуокись углерода, сероводород, бензол, пропан, бутан и другие, собираются в нижней части и при размешивании отстоев ковшом, удалении отложений и тому подобных работах могут высвободиться из-под слоя жидкости. Поэтому использовать открытое пламя для определения в сосудах кислорода запрещается из-за опасности возникновения пожара или взрыва. Для анализа газов следует пользоваться только специальными приборами, например индикаторными трубками, из высоких сосудов пробу необходимо брать с самого дна. [35]

Так, для золей золота с диаметром 1 86 и 186 ммк при увеличении размера частиц в 100 раз высота столба Л0 и Н0 уменьшается примерно в десять миллионов раз, что связано с изменением массы частиц т, обратно пропорционально кубу радиуса. Для золей золота средней дисперсности высота Л0 измеряется лишь сантиметрами, а для суспензий всего лишь микронами. На первый взгляд это кажется глубоко противоречащим известному факту, что подобные золи и суспензии, помещенные даже в очень высокие сосуды, совершенно не обнаруживают никакой разницы в концентрациях на разных высотах. Противоречие это объясняется тем, что гипсометрическая формула справедлива лишь для тех дисперсных систем, в которых наступило полное седиментационное равновесие, достигаемое через тем больший срок, чем меньше размер частицы. [36]

Основные требования, предъявляемые к защитной основе, сводятся к следующему. Мастика не должна иметь посторонних примесей. Поэтому желательно мастику процеживать з расплавленном состоянии через мелкое проволочное сито или через марлю либо осаждать в горячем виде з высоком сосуде. Мастика не должна плавиться при температуре ниже 25 - 30 и не должна отставать от поверхности стекла поххпе застывания. [37]

Нанесение пленки на сеточки другим способом. 1 - пленка. 2 - сеточки. 3 - стеклянная пластинка. t - вода. [38]

Пленки из растворов, которые плохо растекаются по поверхности воды, получают на предметных стеклах. Именно так получают формваровые пленки из растворов в дихлорэтане или диоксане. Чистую стеклянную пластинку при помощи пинцета погружают в раствор формвара ( рис. 16, а), находящийся в нижней части высокого сосуда, вынимают пластинку и выдерживают ее в парах растворителя над раствором до тех пор, дока она не будет казаться сухой. Окончательное высушивание проводят на воздухе. [39]

Пипетка должна быть абсолютно чистой. При выливании жидкости из нее на внутренних стенках не должно оставаться капель, так как это ведет к большому искажению измерений объемов. Жидкость должна равномерно смачивать стенки пипетки. Для очистки пипетку погружают на некоторое время в высокий сосуд с хромовой смесью сначала одним концом, а затем другим. После этого хромовую смесь вымывают водой и споласкивают пипетку дистиллированной водой. Чистые пипетки хранят в специальном штативе или в высоком цилиндре, на дно которого кладут листок фильтровальной бумаги. Верхний конец пипетки закрывают стеклянным или бумажным колпачком. [40]

Пипетка должна быть абсолютно чистая. При выливании жидкости из нее на внутренних стенках не должно оставаться капель, иначе это приведет к большому искажению измерений объема. Жидкость должна равномерно смачивать стенки пипетки. Чтобы очистить пипетку, ее погружают на некоторое время в высокий сосуд с хромовой смесью сначала одним концом, а затем другим. После этого хромовую смесь смывают водопроводной водой и споласкивают пипетку струей дистиллированной воды из промывалки. Снаружи пипетку вытирают насухо полотенцем. Чистые пипетки хранят в специальном штативе или высоком цилиндре, на дно которого кладут листок фильтровальной бумаги. Верхний конец пипетки закрывают стеклянным или бумажным колпачком. [41]

При проектировании аппаратов этого типа необходимо выбирать такое расположение решетки ( или трубки), чтобы путь движения пузырьков был как можно более длинным. Выгодно соединять пневматическое перемешивание с механическим. Если необходимо достичь перемешивания, то направление выхода воздуха нужно регулировать соответствующим расположением отверстий. Лучший результат перемешивания ( и меньший расход воздуха) будет в высоких сосудах, для которых требуется воздух, сжатый до большего давления, чем в низких сосудах. Пузырьки, сжатые гидростатическим давлением, по мере подъема к поверхности расширяются. [42]

Серная кислота не растворяет из глины столько глинозема, сколько следует для образования средней соли, а часть ее остается свободною, а потому при всех двойных разложениях или будет расходоваться напрасно часть другой соли, или же станет оказывать свое действие избыток кислоты. Можно думать, что употребление серноглиноземной соли в практике не распространилось до сих пор столь широко, как бы следовало, не только от того, что она не имеет ( подобно квасцам) внешних признаков чистоты ( она не представляет вида правильных кристаллов), но и от того, что в продаже обыкновенно имеется кислая соль. В заводе г-на Мерля директор его г. Бриве ввел в употребление следующий весьма простой способ приготовления средней соли. Водный глинозем, осажденный из раствора вышеописанным способом, испытывается ( прокаливанием) на содержание в нем окиси алюминия ( безводного глинозема) и потом на него действуют вычисленным количеством серной кислоты определенной крепости, зная отношение окиси алюминия к серной кислоте в средней соли. Отвешенные количества обоих веществ перемешивают в высоком сосуде. [43]

Если холодильником не пользуются, включающий воду вентиль должен быть тщательно закрыт. Для этих целей служат водяные линии, подведенные к раковинам. Раковины обычно устанавливают в торцевой части рабочего стола. Над раковиной кроме водяного крана, расположенного на обычной высоте, находится еще один кран, расположенный на высоте 60 - 70 см над раковиной. Он служит для наливания воды в цилиндры и другие высокие сосуды, а также для установки водоструйного вакуум-насоса. Далее нужно показать учащимся расположение главного вентиля на вводе воды в лабораторию. [44]

Число оборотов лопастной мешалки колеблется от 12 до 90 об / мин. При малых оборотах лопастной мешалки жидкость вращается по окружности, в которой движутся лопасти, и поэтому не происходит смешивания различных слоев жидкости. В центре сосуда от такого движения возникает область пониженного давления, в которую всасывается жидкость из слоев, лежащих выше и ниже лопасти. Все это приводит к интенсивному перемешиванию отдельных слоев жидкости, возрастающему с увеличением числа оборотов мешалки. При круговом движении жидкости на ее поверхности под действием центробежной силы образуется воронка, глубина которой возрастает с увеличением числа оборотов мешалки. Образование воронки ведет к частичному использованию емкости сосуда, к необходимости брать более высокий сосуд или уменьшать количество перемешиваемой смеси. [45]

Страницы: 1 2 3 4