Вспомогательный сосуд

Cтраница 4

Капилляр ( / на под - ке микроскопа, измеряя длину-стол-весе ( 2 для взвешивания ма - бика ПО окулярной шкале и вычис-лого объема жидкости.. дяя 3-атем объем Таким путем мо. [46]

Отмеренный в мерном капилляре объем жидкости помещают во взвешенную тару и оставляют в эксикаторе до полного высыхания, после чего взвешивают на, крутильных весах, как описано выше. Постоянство массы сухого остатка определяют, помещая сосуд ( тару) с веществом в сушильный шкаф при 40 - 50 0 на 10 - 15 мин, охлаждая и снова взвешивая. Все операции надо выполнять тщательно, в ограниченном замкнутом пространстве ( вспомогательных сосудах) во избежание загрязнения тары или попадания во взвешиваемое вещество посторонних частиц, которые могут заметно изменить определяемую малую массу сухого остатка. Если сухой остаток получать выпариванием при нагревании, то результаты взвешивания будут заниженными, очевидно, вследствие уноса крупинок остатка парами жидкости. [47]

Если на весах взвешивают непосредственно мерник, то процесс определения вместимости начинают со смачивания внутренних стенок мерника водой при закрытом спускном кране. После сливания эта вода из мерника удаляется самотеком с указанной выдержкой на сток каплями. После этого мерник устанавливают на площадку весов и процесс ведут в том порядке, в каком он описан выше для взвешивания вспомогательного сосуда. [48]

На практике потенциалом, измеряемым для определения электрического состояния некоторой части электрохимической системы, является потенциал электрода сравнения. В частности, мы исключаем электроды сравнения, находящиеся в отдельном сосуде и соединенные с рассматриваемой точкой посредством капилляра, если только раствор в капилляре и вспомогательном сосуде не имеет одинаковый состав с раствором в той точке, куда нам хотелось бы поместить пробный электрод. Это ограничение накладывается во избежание неопределенностей, связанных с жидкостными соединениями. В практических измерениях это условие не всегда выполняется. Более подробно электроды сравнения обсуждаются в гл. [49]

Определяется время вытекания из пипетки. После нового наполнения пипетки и установки на верхнюю метку выпускают воду вышеуказанным способом до уровня приблизительно на 1 см выше нижней метки; закрыв трубку для всасывания пальцем и точно установив уровень на нижнюю метку после соответственного времени ожидания, касаются нижним концом пипетки стенки вспомогательного сосуда. Пипетки с двумя метками мало применяются вследствие легко возникающих с ними недоразумений. [50]

Прибор наполняется до метки или до уровня. Затем сухой вспомогательный сосуд, покрытый стеклянной пластинкой или закрытый притертой пробкой, вместе с количеством граммов, отвечающим числу миллилитров, которые должны вытечь из проверяемого объема, ставятся на правую чашку и тарируются. Сняв разновески и вспомогательный сосуд, жидкость из прибора спускают до соответственной черты в сосуд, соблюдая нижеприведенные правила. Наполненный вспомогательный сосуд, снова покрытый той же стеклянной пластинкой или закрытый своей пробкой, ставят на правую чашку и в остальном поступают, как выше указано. [51]

Определение микроколичеств кислорода в малых объемах газов [887] осуществляют в двухкамерной ячейке с серебряным катодом и платиновым анодом. В качестве фона при определении кислорода в инертных газах, газообразных предельных и непредельных углеводородах используют 25 % раствор КОН. При определении О2 в углекислом газе или газовых смесях с высоким содержанием СО2 применяют кадмиевый или железный анод. Кулонометрическая ячейка снабжена газовой бюреткой для отбора проб и вспомогательным сосудом, в котором находятся газ или газовая смесь для промывания ячейки. Определение проводят, вводя в ячейку известный объем анализируемого газа и интегрируя количество электричества, протекшее через ячейку в ходе процесса восстановления кислорода. Интегрирование осуществляют графически или с помощью электронного интегратора. Для определения 1 - 100 частей Оа на 1 млн. частей анализируемого газа необходимо - 2 мл пробы, а при определении 0 1 - 100 % О2 - всего лишь сотые доли миллилитра. Ошибка этого способа определения - 10 - 9 г О2 составляет примерно 5 отн. [52]

Тензиэвдиометр был первоначально сконструирован для изучения разложения аммиакатов или гидратов. Однако он может быть применен также и для препаративных целей, например в тех случаях, когда должна быть достигнута определенная ступень разложения с образованием вещества, которое необходимо выделить. На рис. 95 изображена конструкция этого прибора. В колбочку 1 возможно меньшего размера помешают вешество, из которого необходимо удалить определенное количество летучего компонента. Вместимости колбочки 1, различных частей трубки между кранами 5, 6 и 7, а также вспомогательных сосудов 2, S и 4 измеряют непосредственно путем взвешивания с водой или косвенным путем с использованием газовых законов. [54]

Так как приготовление этого раствора сложно, опишем процесс приготовления для лабораторных нужд 10 л электролита. В ванне ( новодуровая, стеклянная, стальная с резиновой обкладкой) растворить в 5 л воды 2360 г двузамещенного пирофосфата натрця. В другой стеклянной или эмалированной посуде приготовить раствор 1200 г сернокислой меди в 3 5 л горячей воды. Готовый, еше теплый раствор вливается частями при постоянном перемешивании в находящийся в ванне раствор пирофосфата. После этого раствор еще 2 ч перемешивается. Полученный раствор, как правило, мутный, поэтому он переливается в рабочую ванну через фильтр из активированного углч. В другом вспомогательном сосуде готовится еще раствор 250 г двузамещенного пирофосфата натрия в 12 л воды, который нейтрализуется с помощью около 200 г едкого кали и через фильтр из активированного угля переливается в рабочую ванну. [55]

Страницы: 1 2 3 4