Нагретый сосуд
Cтраница 1
Нагретые сосуды не следует закрывать притертой пробкой до их охлаждения. В случае заедания стеклянных пробок следует прогревать их горячей водой. [1]
В нагретый сосуд объемом V, температура стенок которого поддерживается постоянной и равной То, помещена при давлении Р равномерно распределенная горючая смесь. Постоянной до момента самовоспламенения является и концентрация реагирующих веществ. [2]
Температура самовоспламенения в нагретом сосуде вообще не характеризует условий инициирования горения нагретым оборудованием, находящимся во взрывоопасной атмосфере. [3]
При впуске паров в нагретый сосуд реакция обычно начинается сразу и потому начальное давление в нем не может быть определено экспериментально. Давление зависит от соотношения объемов реакционного сосуда и перепускной линии вместе с реакционным сосудом. [4]
При медленной реакции в нагретом сосуде образование атомар - - ного хлора и его рекомбинация протекают гетерогенно. Концентрация активных центров, а следовательно и скорость реакции не зависит от материала стенок реактора и отношения S / V, как это было пояснено в разд. Во всех точках реактора концентрация центров одинакова. Режим реакции стационарен, по мере расходования исходных компонентов ее скорость медленно уменьшается. [5]
При медленной реакции в нагретом сосуде устанавливается равновесие диссоциации хлора по гетерогенному механизму в течение времени, малого по сравнению со временем заметного превращения. После этого периода нестационарной диссоциации скорость реакции не зависит от материала реактора ( катализатор не влияет на состояние равновер: ия), хотя влияние стенок ускорило достижение стационарного режима. [6]
При медленной реакции в нагретом сосуде устанавливается равновесие диссоциации хлора по гетерогенному механизму в течение времени, малого по сравнению со временем заметного превращения. После этого периода нестационарной диссоциации скорость реакции не зависит от материала реактора ( катализатор не влияет на состояние равновевия), хотя влияние стенок ускорило достижение стационарного режима. [7]
При медленной реакции в нагретом сосуде устанавливается равновесие диссоциации хлора по гетерогенному механизму в течение времени, малого по сравнению со временем заметного превращения. После этого периода нестационарной диссоциации скорость реакции не зависит от материала реактора ( катализатор не влияет на состояние равновесия), хотя влияние стенок ускорило достижение стационарного режима. [8]
 |
Классификация горючих строительных материалов по воспламеняемости. [9] |
Для определения температуры самовоспламенения в нагретый сосуд вводят заданную массу исследуемого вещества и визуально оценивают результаты испытания. Варьируя температуру, находят минимальную температуру стенки сосуда, при которой еще происходит самовоспламенение вещества. [10]
Помимо воспламенения горючей с-реды в нагретом сосуде, возможен и другой вид Воспламенения, уже не самопроизвольного, а вынужденного. Это произойдет в том случае, если температура, достигаемая при сжатии, будет настолько высока, что тепловыделение, происходящее вследствие начавшейся реакции, превысит теплоотвод. [11]
При тепловом расширении жидкости в нагретом сосуде давление ее на дно сосуда не изменяется; поэтому уровень жидкости Яо во втором сосуде останется неизменным. [12]
При экспериментальном определении этого параметра в нагретый сосуд определенной массы вводят исследуемое вещество и визуально наблюдают за результатами испытаний. Изменяя температуру реакционного сосуда, определяют минимальную температуру, при которой происходит самовоспламенение вещества. [13]
При взаимодействии хлора с водородом в нагретых сосудах равновесие диссоциации хлора устанавливается на стенках в течение времени, малого по сравнению со временем заметного превращения. При распространении пламени время реакции мало, тогда как сам процесс протекает в пространстве без стенок, катализирующих диссоциацию хлора. Атомарный хлор может в этом случае образовываться только при гомогенных реакциях. [14]
Адиабатическое воспламенение существенно отличается от самовоспламенения в нагретом сосуде. Оставаясь холодными, стенки реактора не участвуют в генерировании активных центров. Это затрудняет воспламенение и увеличивает критическую температуру перехода к режиму самоускорения. Это же обстоятельство делает более определенной критическую температуру, которая при самовоспламенении обычно плохо воспроизводится. При этом не только гетерогенное инициирование, но и обрыв реакционных цепей на стенках, локализованный в тонком пристеночном слое газа, перестает влиять на пределы воспламенения. [15]
Страницы: 1 2 3 4