Cтраница 1
Чистый винилхлорид получают пропусканием паров винил-хлорида-ректификата через 1 % раствор солянокислого гидро-ксиламина. На выходе из поглотительного сосуда ( рис. 73) с гидро-ксиламином подсоединяют индикаторную трубку длиной 10 см, диаметром 3 мм, которая является эталонной. С помощью резиновой трубки подсоединяют вторую индикаторную трубку и перед ней в поток чистого винилхлорида вводят ацетальдегид. Получают различные окрашенные зоны, длина которых пропорциональна концентрации ацетальдегида. [1]
![]() |
Критическая кривая фактом, что при низких температу-системы ацетилен-этилен. pax азеотроп не был обнаружен. [2] |
Как видно из рис. 33, положение диаграммы относительно точек давления пара чистого винилхлорида при соответствующих температурах ( эти данные были найдены путем экстраполяции величия, относящихся к интервалу между - 28 а 60 С [35]) указывает на существование в этой системе азеотропной смеси. [3]
По этому способу получается, однако, менее чистый винилхлорид. [4]
Сопоставление различных методов получения винилхлорида может быть сделано достаточно квалифицированно только с учетом конкретных технико-экономических условий. Как правило, синтез из этилена дает более дешевый продукт, однако из ацетилена получают наиболее чистый винилхлорид, что особенно важно при получении высококачественного полимера для производства волокна. Необходимо также иметь в виду, что стоимость ацетилена, получаемого из нефти и природного газа, постоянно снижается, приближаясь к стоимости этилена. [5]
Чистый винилхлорид получают пропусканием паров винил-хлорида-ректификата через 1 % раствор солянокислого гидро-ксиламина. На выходе из поглотительного сосуда ( рис. 73) с гидро-ксиламином подсоединяют индикаторную трубку длиной 10 см, диаметром 3 мм, которая является эталонной. С помощью резиновой трубки подсоединяют вторую индикаторную трубку и перед ней в поток чистого винилхлорида вводят ацетальдегид. Получают различные окрашенные зоны, длина которых пропорциональна концентрации ацетальдегида. [6]
Затем сосуд отсоединяют от вакуума и разбивают в нем ампулу путем энергичного встряхивания. Ацетальдегид испаряется и занимает объем сосуда. Давление в сосуде уравнивают с атмосферным с помощью иглы от шприца. Шприцем на 10 мл отбирают 1 - 10 мл ацетальдегида и вводят в поток чистого винилхлорида. [7]