Cтраница 1
Основной сосуд а соединяли с меньшим контейнером при помощи шлифа, расположенного так, что, когда сосуд переворачивается, жидкость может выливаться в приемник б, не соприкасаясь с вакуумной смазкой. Меньший сосуд имеет кран б; сосуды соединяются при помощи пружинок г. Когда прибор использовали для очистки веществ, которые плавятся выше комнатной температуры, то основной сосуд помещали внутрь сосуда Дью-ара д, который погружали в камеру е с теплоизолирующим материалом. Удобно, но не обязательно применять сосуд Дьюара с вертикальной непосеребренной щелью и сделать окошко во внешней камере для того, чтобы можно было наблюдать за образцом. [1]
Основным сосудом, в котором определяется концентрация асбестоцементной суспензии методом однократного взвешивания, служит мерная широкогорлая колба емкостью 1 л с градуированной шейкой. [2]
Основными сосудами, которыми пользуются для точного измерения объемов, являются: мерная колба, пипетка и бюретка. Для приближенных измерений объемов применяют мерные цилиндры и мензурки. [3]
![]() |
К, выводу уравнений теплопередачи через ограждения с вентилируемой воздушной прослойкой. [4] |
Специальные устройства автоматически подают в основные сосуды гидравлического1 интегратора или забирают из них определенные количества воды. С помощью этих устройств воспроизводится выделение при определенной температуре теплоты, связанной с изменением агрегатного состояния материала. [5]
![]() |
Принципиальная схема первичного измерителя датчика низких давлений время-импульсного типа. [6] |
Учитывая, что увеличивая высоту основного сосуда, можно повышать точность измерителя, датчики предлагаемой конструкции теоретически могут иметь сколь угодно малую погрешность измерения. [7]
В отростки Аг и А2 основного сосуда наливают растворитель, а в отросток В помещают вещество, подлежащее диспергированию. Отростки Аг и А2 погружают в жидкий воздух и из сосуда откачивают воздух через ловушку с жидким воздухом D. Затем во внутренний сосуд Р наливают жидкий воздух и отростки подогревают при помощи электрических нагревательных приборов. При этом на сосуде Р конденсируются как растворитель, так и диспергируемое вещество в соотношении, определяющемся отношением температур в отростках. Затем жидкий воздух из сосуда Р удаляют; твердая смесь, образовавшаяся на его стенках, тает и в виде коллоидного раствора стекает в отросток С. [8]
![]() |
Кристаллизатор непрерывного действия без перемешивания. [9] |
В некоторых выпарных аппаратах испарение растворителя происходит внутри основного сосуда - кристаллизатора, причем пар удаляется через верх аппарата, а нагрев создается обычно путем пропускания горячего пара через внутренние теплообменники. [10]
![]() |
Простейшая схема установки для снятия поляризационных кривых. [11] |
Для этого обычно сосуд с вспомогательным электродом отделяют о основного сосуда с образцом, оставляя возможность протеканиг. Это достигается чаще всего с помощью одноходового крана, который выбирают по возможности больших размеров для того, чтобы увеличить поверхность шлифа, по которой через тонкую пленку электролита аналит электрически соединяется с каталитом. Кран устанавливают на стеклянной трубке, соединяющей сосуд с рабочим и вспомогательным электродом наикратчайшим путем. [12]
![]() |
Головка термометра Бекмана. [13] |
В метастатических термометрах ртуть отбирается в верхнюю камеру путем нагрева основного сосуда до температуры, которая несколько превышает максимальную измеряемую. Избыток ртути автоматически оказывается в верхнем сосуде. [14]
После впаивания двухзвенных электродов трубки 4 и 5 припаивают к основному сосуду 9 на одной горизонтальной оси. После отжига более длинную трубку разрезают по линии К и внутрь трубки помещают ворот, располагая его в углублениях электродов. Спаивание по разрезу проводят ручной газовой горелкой по частям. [15]