Электродный сосуд
Cтраница 3
Выводные трубки 6 посредством резиновых сочленений соединяют кювету с электродными сосудами. Таким образом, границы создаются в обоих коленцах кюветы и обостряются так же, как в диффузионной кювете Финогенова. При этом обе они проходят за время опыта максимальные пути. [31]
 |
Электрофоретическая кювета С. Е. Бреслера и П. А. Финоге-нова. [32] |
Выводные трубки 6 посредством резиновых сочленений соединяют кювету с электродными сосудами. Вначале кювета заполняется буфером, а затем через вводной капилляр / подается раствор белка. Тэющ обрз-зом, грзницы создаются в обоих коленцах кюветы и обостряются так же, как в диффузионной кювете Финогенова. При этом обе они проходят за время опыта максимальные пути. [33]
Для определения рН исследуемого раствора необходимо налить этот раствор в электродный сосуд, измерить электродвижущую силу стеклянно-каломельного элемента и полученное значение отложить на оси ординат; соответствующее ему значение абсциссы дает рН исследуемого раствора. [34]
Иногда, если q велико, удобнее бывает не увеличивать размеры электродных сосудов, а сменить в них раствор в течение опыта. [35]
Следует проверить состояние кабелей, соединителей и водонепроницаемость электрофоретической камеры и электродных сосудов. Прежде чем подсоединить источник питания, следует исключить возможность попадания влаги в аппарат. [36]
Иногда, если q велико, удобнее бывает не увеличивать размеры электродных сосудов, а сменить в них раствор в течение опыта. [37]
В предыдущем эксперименте растворы реагирующих веществ попарно наливались в разделенные электролитическим мостиком электродные сосуды. Представьте себе, что все растворы сливаются в один сосуд. В сосуд помещается платиновый и хлоридсеребряный электроды и измеряется ЭДС. [38]
Противоток, компенсирующий смещение границы, регулируется путем изменения уровня электролита в электродных сосудах. Наблюдение за ходом процесса разделения и измерение длины зоны, отвечающей каждому виду ионов после разделения, ведут по дифракционной картине, получаемой на экране при освещении капилляра узким параллельным пучком света. На границе зон происходит изменение ширины дифракционной картины вследствие изменения показателя преломления раствора. Существующий оптический шлирен-метод [70] для регистрации границ неприменим для капилляров данного размера. [39]
Концы электролитических мостиков 3 ( рис. 67) обмывают дистиллированной водой, обтирают фильтровальной бумагой и вводят в электродные сосуды непосредственно перед измерениями. [40]
Вследствие выделения тепла при прохождении электрического тока через полоску бумаги с ее поверхности испаряется вода, а взамен из электродных сосудов поступают новые порции буферного раствора. В результате от обоих электродов к центру полоски течет жидкость, которая смещает ионы. Это явление называют реофсрезом. Кроме такого продольного тока имеет место течение жидкости поперек полосы, так как испарение по ее краям выражено более сильно. Испарение воды приводит к увеличению концентрации раствора, пропитывающего бумагу, и создает неравномерное распределение электропроводности. Обычно концентрация соли выше в точке, наиболее удаленной от электродов и от продольной оси. [41]
 |
Датчик экстракционного кондукто-метрического влагомера. [42] |
В рассмотренной работе предложена конструкция датчика, представляющего собой сочетание устройства для размола навески материала и экстрагирования влаги с электродным сосудом для измерения проводимости экстракта. В сосуд 1 ( рис. 2 - 23) вводят установленную навеску материала, после чего закрепляют крышку 2 достаточно плотно, чтобы устранить возможность улетучивания ацетона; через отверстие 3 добавляют определенное количество экстрагирующей жидкости. С помощью ручки 9 рифленым конусом 4 тщательно размалывают и сжимают навеску. [43]
В качестве носителя используют крахмал, который формируют в виде блока, помещают на лоток, соединенный с двумя электродными сосудами, заполненными буферным раствором. Раствор исследуемого препарата замешивают на сухом крахмале и вносят в узкую поперечную траншею, сделанную в середине блока. После прекращения электрофореза блок разрезают на поперечные доли, из каждой элюируют и количественно определяют исследуемое вещество. Метод применяется для разделения веществ с молекулярной массой выше 30 000, так как вещества с меньшей молекулярной массой проникают и адсорбируются внутри крахмальных зерен. [44]
В рассмотренной работе предложена конструкция датчика, представляющего собой сочетание устройства для размола навески материала и экстрагирования влаги с электродным сосудом для измерения проводимости экстракта. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5