Кварцевый сосуд

Cтраница 1

Кварцевые сосуды, в которых хранятся сильные препараты радия, обнаруживают более слабое изменение окраски, чем сосуды из обыкновенного стекла, однако на их внутренней поверхности образуются мелкие трещины, а иногда отслоения. Высокотемпературные печи значительно облегчили изготовление кварцевого стекла для оптических целей, свободного от внутренних напряжений и пеоднородностей. Для ультрафиолетовых лучей кварцевое стекло иочти так же прозрачно, как и кристаллический горный хрусталь. Пластины толщиной 3 см из плавленого кварцевого стекла только при длине волны 185 0 ммк поглощают сильнее, чем кристаллические пластины той же толщины. [1]

Кварцевый сосуд помещен в металлический светонепроницаемый кожух 8, имеющий два окна. Окно 9 служит для возбуждения ультрафиолетовым светом и ИК-стимуляции. Второе окно под углом в 45 к первому служит для регистрации свечения самого образца. Криостат устанавливается на оптическом рельсе 10 и имеет регулируемые узлы. Регулировка положения образца внутри криостата осуществляется узлом 12 на крышке криостата. [2]

Кварцевый сосуд нагревается г, индукционной высокочастотной печи. [3]

Сферический кварцевый сосуд диаметром 10 см заполнен сте-хиометрической смесью 2Н2 О2 под давлением 20 мм рт. ст. и f 15 К, где протекает цепная реакция. [4]

В кварцевый сосуд объемом Уг 2 5 л помещен латунный цилиндр, масса которого т 8 5 кг. Остальная часть сосуда заполнена водой. [5]

Кварцевый сосуд для определения кислорода. [6]

В кварцевый сосуд несколько минут пропускают азот, не содержащий кислорода ( скорость 0 3 - 1 л / мин), для вытеснения воздуха и деаэрации реакционной смеси. [7]

В кварцевый сосуд г емкостью 300 мл помещают 320 г хлорной мели ( СиС12 - 2Н2О) ( см. примечание 1) и выдерживают в вакуум-сушильном шкафу при 120 - 130 и остаточном давлении не выше 50 мм в течение 2 - 3 часов. [8]

В конический кварцевый сосуд помещают раствор, содержащий 1 г 2 - / прет-бутилбутадиенсульфона ( I, R ( CH3) 3C), 1 г едкого кали, 20 мл спирта и 20 мл воды. Этот раствор облучают 90 мин светом дуговой ртутной лампы, разбавляют водой и упаривают до 25 мл. [9]

В кварцевом сосуде, который описан в разд. Раствор медленно, в течение 2 час, нагревают до кипения. В процессе нагревания раствор зеленеет. Затем смесь, еще горячую, быстро фильтруют и остаток дважды экстрагируют четыреххлористым углеродом. При охлаждении в течение ночи раствор приобретает красный цвет. Осаждающиеся белые иглы тетратиазилтетрафторида N4S4F4 следует быстро отфильтровать. [10]

Установка для измерения поверхностного натяжения по разности высот жидкости в капиллярах разных диаметров. [11]

В кварцевом сосуде находятся два капилляра разных диаметров. [12]

В свежем кварцевом сосуде скорость реакции в десятки раз превышает скорость реакции в том же сосуде после проведения в нем сотни опытов. По-видимому, наряду с основными продуктами, в ходе распада хлоридов образуются в очень малых количествах какие-то ненасыщенные углеродистые соединения, выделяющиеся на поверхности сосуда в виде тончайшей пленки. Эта пленка не снимается при откачке газа и таким образом сохраняется от опыта к опыту. После проведения в сосуде нескольких десятков опытов поверхностная пленка становится хорошо заметной и имеет темно-серый цвет. Скорость реакции падает по мере роста пленки, достигая после проведения примерно сотни опытов некоторого предельного устойчивого значения, уже не изменяющегося при последующих опытах. [13]

Прибор представляет собой кварцевый сосуд для облучения, связанный с источником излучения. Во внутренней рубашке циркулирует охлаждающая вода. Свободный объем над реакционным раствором откачивают, заполняют азотом и перекрывают кран. [14]

Конструкция барботера.| Держатель для пластины. [15]

Страницы: 1 2 3 4