Бродильный сосуд
Cтраница 1
Бродильные сосуды с посевом избранных объемов после равномерного распределения среды в засеянной воде ( осторожным вращением сосудов) помещают в термостат при 43 С на 24 часа. При этой температуре микроорганизмы - группы кишечной палочки способны достаточно хорошо размножаться, тогда как рост сопутствующей им сапрофитной микрофлоры воды подавляется. Этим самым создаются благоприятные условия для накопления и последующего выделения из первичного посева микробов группы кишечной палочки. [1]
Посевы в бродильных сосудах в глюкозо-пептонной среде после пересева на РДА продолжают выращивать при 42 - 43 С до 24 ч с момента посева. Если в сосудах с глюкозо-пептонной средой появились признаки роста, а в высевах из этих сосудов па РДА нет изменений среды, то необходимо высев на РДА повторить с последующим выращиванием 10 - 12 ч при температуре 37 С. Если пересев на РДА произведен после 18 ч инкубации, то дальнейшее накопление нецелесообразно. [2]
 |
Изменение РДА в зависимости от свойств выросших бактерий. [3] |
Посевы в бродильных сосудах в глюкозо-пептовной среде после пересева на РДА продолжают выращивать при 42 - 43 С до 24 ч с момента посева. Если в сосудах с глюкозо-пептонной средой появились признаки роста, а в высевах из этих сосудов на РДА нет изменений среды, то необходимо высев на РДА повторить с последующим выращиванием 10 - 12 ч при температуре 37 С. Если пересев на РДА произведен после 18 ч инкубации, то дальнейшее накопление нецелесообразно. [4]
Через Si часа бродильные сосуды с испытуемо. [5]
После заливки испытуемой воды в бродильные сосуды, Пчмед-ние помещаются в термостат при температуре 43 - 45 С на - Ik часа. [6]
Пробоотборник /, он же и бродильный сосуд емкостью 250 мл и больше, снабжен обратным клапаном 2, который обеспечивает поступление бродильной смеси из производственного резервуара и предотвращает обратное ее вытекание. Вверху пробоотборник соединен с сигнальной электролампочкой 3, при ее вспышке прекращают отбор пробы. [7]
После 18 - 24-часовой инкубации все бродильные сосуды вынимаются из термостата и из тех сосудов, в которых появился рост микрофлоры ( о чем свидетельствует образование мути или мути и газа), делается высев петлей с малым ушком на чашки с фуксин-сульфитной средой Эндо. Среда предварительно подсушивается при открытом и опрокинутом положении чашек в термостате при 37 С до исчезновения капелек влаги на поверхности среды. [8]
Примечания: а) Наличие газа и мути в бродильных сосудах с пробами из открытых водоемов, ежедневно контролируемых, дает положительный ответ на фекальное загрязнение испытуемой воды. Исследование может быть закончено на: vro. [9]
По окончании очистки пробоотборник снова наполняют исследуемой пробой. Таким образом, бродильный сосуд все время находится в бродящей массе, производственный режим брожения сохраняется. [10]
В том случае, когда не требуется особой срочности в производстве анализа, пересев с глюкозо-пептонной среды на РДА можно делать не через. Если пересев с глюкозо-пептонной среды на РДА делается через 16 - 18 часов, то дальнейшее выдерживание бродильных сосудов с ГПС в термостате не производится. [11]
На основании этих исследований можно сделать вывод, что протеолитический тест не решает полностью проблему дифференцирования водных бактерий от БГКП. Однако среда Эндо с желатином или молоком весьма удобна и может быть использована при определении БГКП прямым по севом или в качестве подтверждающей для высева из бродильных сосудов. При этом совмещаются этап получения изолированных колоний и их дифференцирование. [12]
На основании этих исследозаннй можно сделать вывод, что протеолитический тест не решает полностью проблему дифференцирования водных бактерий от БГКП. Однако среда Эндо с желатином или молоком весьма удобна и может быть использована при определении БГКП прямым по севом или в качестве подтверждающей для высева из бродильных сосудов. При этом совмещаются этап получения изолированных колоний и их дифференцирование. [13]
Метод включает два этапа. Серию бродильных сосудов ( пробирки, колбы или бутылки с поплавками) с глюкозо-пептонной средой засевают различными объемами исследуемой воды в зависимости от степени ее бактериального загрязнения. Посевы воды в объемах 10 и 100 мл производят соответственно в 1 и 10 мл концентрированной среды, посевы 1 мл и его долей - в пробирки со средой нормального состава. Посевы выращивают при температуре 42 - 43 С. [14]
Страницы: 1