Cтраница 1
Сохранение углеродного скелета доказано с помощью изотопной метки. Возможно, что перенос функц. [1]
Окисление а-пинена может происходить как с сохранением углеродного скелета, так и с разрушением бициклической системы. [2]
Один из наиболее распространенных видов изомеризации с сохранением углеродного скелета заключается в перемещении двойных связей В ненасыщенных соединениях более или менее легко происходит перемещение двойных связей Процесс этот вызывается действием щелочей или кислот ири повышенной температуре или просто нагреванием. [3]
Образование нового шестичленного гетероцикла может происходить как с сохранением углеродного скелета, так и с его изменением, напр. [4]
Первичными продуктами окисления являются перекиси, образующиеся при сохранении углеродного скелета исходной молекулы углеводорода. [5]
Мысль о последовательном внедрении атомов кислорода в углеводородную молекулу с сохранением углеродного скелета легла в основу гидроксильной теории У. [6]
Для многих реакций изомеризация ограничивается изменением положения реакционного центра с сохранением углеродного скелета олефина. Это наблюдается при гидратации, сульфатировании. [7]
При одностадийном гидрировании ( k, k) образуются парафины с сохранением углеродного скелета исходных олефинов. Эта реакция характерна для кислотных катализаторов, как и реакция изомеризации иона карбония ( & з), сопровождающаяся образованием смеси вторичных и третичных ионов. Дают парафиновые углеводороды нормального или изостроения. Вследствие более высокой равновесной концентрации третичных ионов ( по сравнению с вторичными) термодинамически более вероятно превращение олефинов нормального и изостроения в изопарафины. [8]
Если изомерное превращение сводится к переходу водородных атомов и перемещению связей с сохранением углеродного скелета молекулы, то при сравнительно невысоких температурах, при которых осуществляется изомерное превращение, разность энтропии превращающихся соединений мала и фактор ГА5 имеет меньшее значение, чем разность их энтальгий; положение равновесия в таком случае обычно в большей или меньшей степени сдвинуто в сторону того изомера, теплота образования которого больше. [9]
Если изомерное превращение сводится к переходу водородных атомов и перемещению связей с сохранением углеродного скелета молекулы, то при сравнительно невысоких температурах, при которых осуществляется изомерное превращение, разность энтропии превращающихся соединений мала, и фактор ГАЗ имеет меньшее значение, чем разность их энтальпий; положение равновесия в таком случае обычно в большей или меньшей степени сдвинуто в сторону того изомера, теплота образования которого больше. [10]
При одностадийном гидрировании ( k, k [) образуются парафины с сохранением углеродного скелета исходных олефинов. Эта реакция характерна для кислотных катализаторов, как и реакция изомеризации иона карбония ( & з), сопровождающаяся образованием смеси вторичных и третичных ионов. Ионы карбония, вступая во взаимодействие с ионами водорода ( &4, k, дают парафиновые углеводороды нормального или изостроения. Вследствие более высокой равновесной концентрации третичных ионов ( по сравнению с вторичными) термодинамически более вероятно превращение олефинов нормального и изостроения в изопарафины. [11]
Циклогексан и его простейшие гомологи при дегидрогенизации легко переходили в соответствующие ароматические углеводороды с сохранением углеродного скелета молекулы. [12]
При мягких температурных условиях распад третичных гидроперекисей ограничивается во многих случаях разрушением О-О группы, сопровождаемым образованием алкоголей и сохранением углеродного скелета молекулы. [13]
Следовательно, чрезвычайно важно обеспечить эффективный отвод тепла из зоны реакции в тех случаях, когда необходимо получить значительный выход фторированного вещества с сохранением углеродного скелета исходного углеводорода. [14]
Гидроперекись распадается с образованием альдегида и метанола ( I), вторичных спиртов ( II) и кетонов ( III), причем превращение в кетон и вторичный спирт происходит с сохранением углеродного скелета исходного углеводорода, а образование альдегида и первичного спирта идет с деструкцией. [15]