Cтраница 1
Винкамин выпускается химико-фармацевтическим заводом в Венгрии РИХТЕР-ГЕДЕОН под названием девинкан, как гипотенсивное средство при гипертонической болезни I и II стадии. Препарат рекомендуется особенно в случаях, когда другие средства не дали соответствующего эффекта. Вводят девинкан по 5 - 10 мг 4 раза в день в течение 4 - 8 дней орально или по 5 мг 1 - 3 раза в день внутримышечно. Применяется также при нейрогенных тахикардия х у детей. [1]
Винкамин - алкалоид общей формулы CoiH eOs - был выделен 9в из листьев барвинка малого. [2]
Для получения винкамина экстрагируют 6 6 кг сухих листьев барвинка малого смесью, состоящей из 70 % метанола, 27 % воды и 3 % уксусной кислоты. Из экстракта отгоняют в вакууме метанол ( при 40), отделяют хлорофилл и полученный остаток подщелачивают, после чего экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор упаривают и получают 29 г остатка, который извлекают эфиром. [3]
Основные алкалоиды барвинков - винкамин 6.5 / 9 и эбурнамонин 6.520. Они, а также некоторые полусинтетические производные первого, используются в современной медицине как препараты, расширяющие кровеносные сосуды мозга, регулирующие мозговое и сердечное кровообращение и для лечения гипертонической болезни. Ввиду практической важности вин-камина разработан и осуществляется его промышленный синтез. [4]
Метод ИК-спектроскопии был предложен [49, 50] в случае микроанализа винкамина, когда алкалоиды элюировали и определяли титрованием в неводной среде. [5]
Формы выпуска: таблетки, содержащие по 0 005 и 0 01 г ( 5 и 10 мг) винкамина, и ампулы, содержащие по 0 005 г ( 5 мг) препарата. [6]
Колонку промывают бензолом, причем из первых трех фракций ( по 1 л бензола) получают 0 5 г винкамина. [7]
Растение барвинок относится к семейству кутровых ( Аросупасеае), к которому относится также раувольфия змеиная. По химическому строению алкалоиды барвинка имеют некоторое сходство со строением резерпина, однако фармакологически винкамин отличается от резерпина. [8]
Винкаминорин-алкалоид барвинка малого-получают перколированием 500 г сухого растения с помощью СН3ОН, содержащего 2 % НСООН. Фильтрат сгущают в вакууме до 500 мл, разбавляют 500 мл воды и из осадка выделяют 3 г урсоловой кислоты; фильтрат освобождают от метанола, отсасывают при рН 4 5 через слой кизельгура и при рН 10 отфильтровывают выделенные алкалоиды и соединяют с хлороформной вытяжкой из маточных растворов, переосажденной из НС1 аммиаком. Фракция, растворимая в бензоле, дает при перекристаллизации из метанола 0 014 % винкамина и изовинкамина, которые разделяют кристаллизацией из ацетона. [9]