Cтраница 1
Винкристина сульфат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре 2 - 10 С. [1]
Винкристина сульфат гигроскопичен и очень токсичен. ВНИМАНИЕ: с винкристина сульфатом следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу и вдыхания. [2]
Винкристина сульфат содержит не менее 95 0 и не более 105 0 % QeHseN tOio - HgSC в пересчете на высушенное вещество. [3]
![]() |
Принципиальная схема получения алкалоидов Catharanthus roseus. [4] |
При разработке технологии полусинтетического получения винкристина при низкотемпературном окислении винбластина водными растворами бихроматов мы столкнулись с образованием побочных продуктов. [5]
Митозные яды, - алкалоиды катарантуса винбластин и винкристин, алкалоид безвременника колхамин, подо-филлин нашли применение в лечении злокачественных новообразований. Данная работа с самого начала приобрела актуальность: был впервые выделен колхамин и изготовлены образцы его для медико-биологических исследований, в результате которых колхамин введен в медицинскую практику в качестве противоопухолевого средства. [6]
Нами была проведена серия экспериментов на беспородных мышах, которым в качестве мутагенного фактора вводили винкристин. Животных разбили на несколько групп: 1 - й группе вводили аутологичную кровь, 2 - й - гете-рологичную кровь, 3 - й - клетки тимуса ( 6 млн. / мл); 4 - й - клетки печени ( 6 млн. / мл), 5 - й - адъювант Фрейнда. Через 1 сут половине каждой группы животных внутрибрюшинно вводили 0 2 мл винкристина в дозе 0 2 мг / кг массы. [7]
Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из 3 растворов в метаноле Р, содержащих ( А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл, ( Б) 0 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и ( В) 10 мг стандартного образца винкристина сульфата СО в 1 мл. [8]
Винкристина сульфат гигроскопичен и очень токсичен. ВНИМАНИЕ: с винкристина сульфатом следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу и вдыхания. [9]
Некоторые природные соединения также проявляют противоопухолевое действие, влияя на синтез ДНК и РНК или на деление клеток. Алкалоиды ( винбластин, винкристин, колхицин, колхамин) проявляют антимитотическую активность. [10]
Рост можно замед лить, направив питательные вещества на образование вторичных продуктов метаболизма, Так, клетки Catharanthus, иммобилизованные в альгинат-акриламидной матрице, в больших количествах выделяют в среду аймалин и серпентин. Для получения ряда алкалоидов, производных индола [ аймалина, вин-бластина и винкристина ( два последних соединения применяются при лечении рака) ], можно, по-видимому, использовать барвинок Catharanthus roseus. Необходимо отметить, что концентрация этих алкалоидов обычно крайне мала, и их приходится выделять из смеси других образуемых растением алкалоидов. Кроме того, в культурах тканей винбластин и винкри-стин не образуются, но разработан альтернативный способ их производства. Эти алкалоиды представляют собой асимметричные димеры катарантина и виндилина, причем катарантин можно получать методом культивирования в большом количестве с относительно небольшой примесью других алкалоидов. [11]
Современное лечение дает определенный эффект. В настоящее время применяют следующие цитостатические средства: цик-лофосфан, хлорбутин ( лейкеран), прокарбазин ( натулан), мус-тарген, винкристин, онковин), а также преднизолон. При инфильтрации опухолью мозговых оболочек интралюмбально вводят метотрек-сат и цитозар. При локальных формах опухоли показана лучевая терапия. Выздоровление возможно, если лечение начато в I-II стадии болезни. [12]
Две основные примеси были идентифицированны хроматографически сравнением с продуктами превращения образцов веществ в известные алкалоиды, а также методами спектроскопии ЯМР и масс-спектрометрии. Хотя ( N - oxyde - VCR) в продуктах реакции окисления содержится в среднем не более 5 - 10 %, представляется реальным разработать процедуру мягкого окисления - оксиметил-винбластина в винкристин при крупномаштабном производстве. [13]
Нами была проведена серия экспериментов на беспородных мышах, которым в качестве мутагенного фактора вводили винкристин. Животных разбили на несколько групп: 1 - й группе вводили аутологичную кровь, 2 - й - гете-рологичную кровь, 3 - й - клетки тимуса ( 6 млн. / мл); 4 - й - клетки печени ( 6 млн. / мл), 5 - й - адъювант Фрейнда. Через 1 сут половине каждой группы животных внутрибрюшинно вводили 0 2 мл винкристина в дозе 0 2 мг / кг массы. [14]