Cтраница 1
Свойства волокна из сополимера виннлхлорида и вшшлаце-тата мало отличаются от других волокон, получаемых из полимеров п сополимеров поливинилхлорида. [1]
Обычная методика определения удельной вязкости полимеров виннлхлорида сводится к следующему. Пробу поливннилхлорида перед определением удельной вязкости тщательно отмывают от эмульгатора и высушивают в вакууме при 60 до постоянного веса. Приготовляют 0 5 % - ный раствор полимера в хлорбензоле при нагревании на водяной кипящей бане в течение 1 часа. Определение удельной вязкости проводят в вискозиметре Оствальда, в котором время истечения растворителя равно приблизительно 30 - 40 сек. [2]
В качестве исходного сырья для его производства используют виннлхлорид CI - 3J, винилидекхлорг. [3]
Заиков, Старение и стабилизация полимеров на основе виннлхлорида, Изд. [4]
В качестве пластификаторов, одновременно сообщающих поливинилхлориду и сополимерам виннлхлорида стабилизирующие свойства, могут применяться либо эфиры алифатических или ароматических кислот, либо различные эпоксисоединения. [5]
Важное техническое значение имеют также перхлорвиниловая смола и сополимеры виннлхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом и метил-метакрилатом. [6]
Однако указанные инициаторы пиролиза ДХЭ имеют определенные недостатки, а именно: использование хлора или гексахлорэтана приводит к образованию большого количества побочных продуктов, применение одного четыреххлористого углерода увеличивает энергетические затраты, применение инициирующих смесей усложняет технологию действующего производства, увеличивает себестоимость виннлхлорида. Наибольший интерес, по нашему мнению, представляет использование в качестве инициатора пиролиза ДХЭ смеси хлора и четыреххлористого углерода при небольшом содержании СЬ. Ранее добавки этой смеси предлагались авторами работы [4] для уменьшения количества побочно образующегося хлористого метила, однако инициирующие свойства смеси не были исследованы. Применение инициирующей смеси С12 и СС14 наиболее июлно удовлетворяет условиям осуществления пиролиза в промышленном реакторе, где температура изменяется от 380 до 530 С, что соответствует температурам термического распада хлора и четыреххлористого углерода. [7]
При соотношении вшшлхлорида и донора брома 1: 1 в качестве основных продуктов реакции получены равные количества аддукта ( 1 2-дп-бромхлорэтан) и димера ( 1 4-дибром - 1 3-дихлорбутан), а также тример ( 1 6-дибром - 1 3 5-трихлоргексан) и тетрамер. Теломеры виннлхлорида могут образоваться в условиях катионноп полимеризации. Низкая степень полимеризации получаемых продуктов объясняется обрывом полученной молекулярной цепи хлористым водородом, который образуется в реакционной смеси в результате параллельно протекающей реакции дегидрохлорнрования. [8]
Если в синтезе полихлорпропанов наблюдается отщепление хлористого водорода, последний может присоединяться к исходному хлорэтилену с образованием хлорэтана, который в свою очередь реагирует с хлорэтиленом. Однако эта реакция не играет особенно большой роли, так как образующийся при дегидрохлорировании хлорпропен более реакционноспособен. Впрочем, в некоторых случаях данные реакции очень важны для понимания течения процесса. Так, при попытке провести взаимодействие метилхлорида и этилхлорида с хлорэтиленами неожиданно был выделен ( при реакции этилхлорида с виннлхлоридом в присутствии А1С1з) 1 1.3 - три-хлориутаи, а не ожидаемый 1 1-дихлорбутан. [9]