Cтраница 1
Сочетание бензидина и других диаминов, способных образовать субстантивные красители, с некоторыми азосоставляющими дает кислотные красители; если одна из азосоставляющих является фенолом или крезолом, то при этерификации фенольного гидроксила я-толуолсульфохлоридом получается несколько красителей группы полярных ( Gy), обладающих хорошей светопрочностью и выдающейся прочностью к жестким мокрым обояботкам. Полярный красный G ( Gy; CI 430) ( G-кислота - бензидин v фенол; обработка n - толуолсульфохлоридом); Полярный оранжевый G ( Gy), 36а Супраноловый алый GN ( IG) ( G-кислота - бензидин - фенол; обработка бензолсульфохлоридом) 6 и Супраноловый алый FGN являются такими красителями. [1]
Сочетание тетразотированных бензидинов ( 1 моль) с ацетоацет-арилидами ( 2 моль) приводит к образованию дисазопигментов, известных под названием бензидиновых желтых. Незамещенный бензидин не применяется. Чаще всего используют 3 3 -дихлорбен-зидин, реже о-толидин или о-дианизидин. [2]
При сочетании бензидина с двумя азосоставляющими бензольного ряда ( фенолом, салициловой кислотой) образуются красители желтого цвета. Замена бензольных азосоставляющих производными нафтиламина и нафтола ( нафтионовая кислота, 1 4-нафтолсульфокислота и др.) ведет к углублению цвета до красного и синевато-красного; при этом нафтолсульфокислоты оказывают большее батохромное действие, чем соответствующие производные нафтиламина. Цвет красителя еще более углубляется, если он получен сочетанием бензидина с азосоставляющими, содержащими в молекуле две ауксохромные группы, например, с аминонафтолсульфокислотами ( Аш -, Гамма - или И-кислота); в этих случаях сочетание в кислой среде в орто-положении к аминогруппе приводит к образованию красителей фиолетовых оттенков, а сочетание в щелочной среде в орто-положение к оксигруппе - синих оттенков. [3]
Он получается сочетанием бисдиазо-тированного бензидина с салициловой кислотой с последующей обработкой моноазокрасителя, содержащего диазогруппы, сульф-аниловой кислотой. Известен и симметричный краситель, полученный сочетанием бисдиазотированного бензидина с двумя молекулами салициловой кислоты ( Хризамин Г), но. [4]
Хризамин ( продукт сочетания диазотировапного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [5]
Многие бензидиновые красители получаются сочетанием бисдиазотиро-ванного бензидина или его производного ( 1 моль) с двумя молекулами различных азосоставляющих. [6]
Конго красный получают при сочетании диазо-тированного бензидина с двумя молекулами нафтиояо-вой кислоты. [7]
Прямой черный 3 ( КИ 30235) получают сочетанием бисди-азотированного бензидина с Аш-кислотой в кислой среде. [8]
К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотироваиного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой ис-диазосоединение. [9]
Технически важные желтые красители также являются не производными бензидина, а производными диаминодифенилмочевины и диаминостильбена. II иллюстрирует цвета на хлопке, которые дают дисазокрасители, получающиеся при сочетании бисдиазотиро-ванного бензидина с различными азосоставляющими. III показывает небольшие колебания в цвете, которые достигаются при замене бензидина другими п-диаминами, если в качестве азососта-вляющей сохраняется нафтионовая кислота. [10]
При сочетании бензидина с двумя азосоставляющими бензольного ряда ( фенолом, салициловой кислотой) образуются красители желтого цвета. Замена бензольных азосоставляющих производными нафтиламина и нафтола ( нафтионовая кислота, 1 4-нафтолсульфокислота и др.) ведет к углублению цвета до красного и синевато-красного; при этом нафтолсульфокислоты оказывают большее батохромное действие, чем соответствующие производные нафтиламина. Цвет красителя еще более углубляется, если он получен сочетанием бензидина с азосоставляющими, содержащими в молекуле две ауксохромные группы, например, с аминонафтолсульфокислотами ( Аш -, Гамма - или И-кислота); в этих случаях сочетание в кислой среде в орто-положении к аминогруппе приводит к образованию красителей фиолетовых оттенков, а сочетание в щелочной среде в орто-положение к оксигруппе - синих оттенков. [11]